바이오펩, 글로벌 제약사 러브콜…내년 ‘라이선스 아웃’ 기대감

[아시아경제 박미주 기자]바이오 플랫폼 기업 더코디 이 투자한 자가면역질환 치료제 개발 회사 바이오펩의 라이선스 아웃 기대감이 고조되고 있다.

더코디 은 이달 초 독일 베를린에서 개최된 ‘바이오 유럽 2017(Bio Europe, 이하 바이오 EU)’에 참가해 바이오펩의 자가면역질환 치료제 개발 프로젝트를 소개해 글로벌 제약사들로부터 높은 관심을 받았다고 28일 밝혔다.

바이오 EU는 해외 60개국에서 2000여개 기업, 약 3800여명의 산업관계자가 참가해 일대일 비즈니스 미팅 및 프레젠테이션을 통해 최신 기술과 제품, 서비스를 선보이며 잠재적 투자자 또는 사업 파트너를 발굴하는 유럽 최대의 바이오 관련 행사다.

이번 행사에는 화이자, 노바티스, 사노피, GSK, 애보트, 로슈, 바이엘헬스케어, 아스트라제네카화이자, 애브비, 길리어드 사이언시스, 바이브 헬스케어, 얀센 등 이른바 글로벌 빅파마가 대거 참여했다. 회사 관계자는 “상당수 제약사들이 바이오펩에 깊은 관심을 보인 것으로 알려졌다”며 “ 더코디 은 이들 제약사와 지속적인 교류 협력 및 해외 진출을 위한 방안을 논의할 계획”이라고 전했다.

바이오펩이 보유한 싸이토카인 ERDR1 유래 펩타이드인 류마티스 관절염 치료제는 전체 바이오의약품 시장의 50%를 차지하고 있다. 질병 치유와 상처 재생, 인체의 항상성을 유지하는 등 면역 체계를 조절한다.

바이오펩은 싸이토카인 ERDR1 유래 펩타이드를 통해 류마티스 관절염 등의 질병 치유와 상처 재생, 인체의 항상성을 유지하는 등 면역 체계를 조절하는 연구를 진행 중이다. 류마티스 관절염 치료제는 전 세계 바이오의약품 시장의 절반을 차지하고 있는 가장 큰 시장임과 동시에 여전히 기존 치료에 반응하지 않는 환자군이 많은 시장이기도 하다고 회사는 전했다.

회사 관계자는 “특히 이번 바이오EU에서 제약사 관계자들은 기존의 TNF-α 저해제가 가지고 있는 심각한 부작용 및 치료 내성을 극복할 수 있다는 점과 10 amino-acids(아미노산)보다 작은 펩타이드로 부작용과 내성이 거의 없다는 점에 주목하고, 내년에 글로벌 임상을 거쳐 기술 이전 준비를 본격화 할 수 있을 거라는 기대감에 많은 관심을 보였다”고 말했다.

이훈모 더코디 USA 대표는 “현재 다수의 다국적 제약사들과 비밀유지계약(CDA)을 맺고 긴밀하게 연구 진척도를 공유하고 있는 상황”이라며 “내년에는 임상 단계를 거쳐 다국적 제약사를 상대로 라이선스 아웃이 가능할 것으로 기대한다”고 설명했다.

이밖에 더코디 은 유럽 내 유망한 면역항암제 치료제 개발 회사들과도 일대일 비즈니스 미팅을 가졌다. 이는 최근 가장 혁신적인 치료법으로 각광 받는 면역항암제 치료 시장에 진출하려는 회사의 의지가 적극 반영된 결과라고 볼 수 있다는 게 회사 설명이다.

박미주 기자 beyond@asiae.co.kr