녹십자 항혈전제 신약 미FDA 임상 승인

[아시아경제 신범수 기자] 녹십자 는 자사가 개발중인 항혈전제에 대한 미국FDA 임상 1상 시험 승인을 획득했다고 30일 밝혔다.

GCC4401C란 이름의 이 약은 혈전(피떡)이 생기는 주요 인자인 '혈액응고 10인자'를 억제해 혈전을 제거하는 방식의 약이다. Factor Xa 억제제로 불린다.

허은철 녹십자 부사장은 "최적의 화학적 구조 설계로 경구와 주사제 모두 사용할 수 있는 최초의 약물"이라며 "기존 치료제와 차별화된 경쟁력을 바탕으로 향후 해외 라이선스 아웃(License out)을 통해 세계시장에 내놓을 것"이라고 말했다.

녹십자는 내년 안에 미국에서 임상 1상 시험을 완료한 후, 글로벌 다국가 임상시험을 실시해 이르면 2018년 출시를 목표로 하고 있다.

신범수 기자 answer@