아이큐어, 도네페질 패취 미국 FDA 제1상 임상시험 계획 승인

[아시아경제 이민지 기자] 아이큐어 는 미국 식품의약국(FDA)로부터 알츠하이머병을 적응증으로 하는 도네페질 패취의 제1상 임상시험 계획을 승인받았다고 30일 공시했다.

회사 측은 “알츠하이머 치료제로 사용되고 있는 경구용 도네피질 대비 더 나은 투약방식을 제공할 수 있게될 것”이라고 말했다.

이민지 기자 ming@asiae.co.kr