엔케이맥스, 올 하반기 'SNK01' 병용 투여 임상 개시 기대

[아시아경제 오주연 기자] 부국증권은 엔케이젠바이오텍코리아 가 개발 중인 'SNK01'의 병용 투여 임상 1/2a상을 올 하반기 미국에서 개시할 예정이라며 유의미한 결과가 도출될 경우 추가적인 기술수출도 가능할 것이라고 기대했다.

18일 신효섭 부국증권 연구원은 엔케이맥스가 SuperNK라는 기술을 활용해 4기의 비소세포폐암 환자를 타깃으로 한 키트루다 병용투여 한국 임상1/2A상의 유의미한 중간결과를 ASCO 2020에서 보여줬다면서 "아직 임상1/2A로 환자 수는 적지만, 앞서 병용투여 방식으로 실시되었던 키트루다+여보이병용 임상들보다 경쟁력 있게 나와서 추후 이 결과가 지속된다면 기술수출 등 의미있는 성과도 만들어질 것으로 기대한다"고 전했다.

신 연구원은 엔케이맥스가 지난 13일 2020 ASCO 초록을 통해 SNK01 비소세포폐암 대상 국내 임상 1/2a상, 고형암 대상 미국 임상 1상 중간결과와 바이오마커로서의 NK세포 활성도 측정 연구 총 3건을 공개했다고 언급했다. 특히 PD-L1 발현율 1% 이상, 4기 비소세포폐암 환자 9명을 대상으로 한 중간결과는 유의미하다고 평가했다.

그는 "SNK01 2x109, 키트루다, SNK01 4x109, 키트루다, 키트루다 단독 총 3군으로 14명이 모집, 그중 분석이 완료된 9명(군당 3명)에 대한 결과를 발표했는데 이중 SNK01 병용 투여를 받은 6명 환자의 객관적 반응률(ORR)은 66%로 부분관해(PR) 1명, 임상적 부분관해(cPR) 3명이었다"면서 "이번 ASCO 초록에서 임상 유의성을 확인한 만큼 추후 진행되는 임상에서도 긍정적인 결과를 기대한다"고 말했다.

엔케이맥스가 개발 중인 SNK01은 암 세포를 살상하는데 특화된 차세대 NK세포치료제다. 엔케이맥스는 SNK01을 표적항암제 Herceptin 또는 Erbitux와 병용 투여하는 임상 1/2a상을 하반기 미국에서 개시할 예정이다. NK세포의 항체의존성세포독성(ADCC) 기능이 표적항암제 반응률을 향상시켜 항암 효과에 대한 상승 효과를 기대할 수 있고, 부작용을 줄일 수 있을 것이라는 설명이다.

신 연구원은 "Herceptin과 Erbitux의 글로벌 시장은 각각 8조6000억원, 11조6000억원으로 유의미한 결과 도출 시 파트너사와 추가적인 기술수출도 가능할 것으로 전망"이라고 내다봤다.

오주연 기자 moon170@asiae.co.kr