앱클론, 항체치료제 계약금 수령…"1분기 흑자전환 확실"

[아시아경제 박형수 기자] 항체신약 개발업체 앱클론 은 지난해 11월 공시한 항체치료제 AC101 세계 판권에 대한 계약금 1000만달러 (113억원)를 모두 수령했다고 4일 밝혔다.

앱클론 은 중국 대형 제약사인 푸싱의 자회사 상하이 헨리우스 바이오텍(Shanghai Henlius Biotech)에 위암·유방암 항체신약 후보물질을 이전하는 계약을 지난해 11월 맺었다. 반환 의무가 없는 계약금 1000만달러를 지난해 12월과 올 3월 두 차례로 나눠 각각 500만달러를 받기로 했다. 단계별 마일스톤은 4500만달러, 판매 로열티는 별도로 받는 내용이다. 앱클론 관계자는 "두번째 500만달러를 수령하며 분기 흑자 전환이 확실해졌다"고 말했다.

앱클론 의 글로벌 신약 AC101은 파트너사인 상하이 헨리우스 바이오텍이 중국식약처 (NMPA)로부터 위암 및 유방암 표적 임상 시험을 승인받아 현재 임상 1상을 진행 중이다.

AC101은 위암과 유방암 질환 단백질인 HER2를 표적으로 하는 항체치료제로 앱클론 항체신약개발 플랫폼을 통해 개발했다. AC101은 동물실험을 통해 기존 HER2 표적항체치료제인 허셉틴 단독투여뿐만 아니라 허셉틴과 퍼제타 병용투여보다 월등한 효능을 입증했다. 앞으로 AC101은 위암 혁신신약 치료제로 개발할 것으로 보인다.

헨리우스는 5개의 바이오시밀러 항체의약품과 7개의 항체신약 의약품을 현재 임상 진행하고 있다. AC101을 포함해 모두 13개 임상파이프라인을 보유하고 있다. 지난달 25일 중국 의약품 허가 당국 (NMPA)은 중국 최초로 헨리우스의 리툭산 (Rituximab) 바이오시밀러 판매를 허가했다. 중국 최초의 바이오시밀러 제품으로 항체의약품 분야에서 헨리우스가 중국 내 가장 앞선 기업임을 입증했다. AC101과 병용요법으로 사용할 헨리우스의 허셉틴 바이오시밀러도 현재 임상 3상 막바지 단계다. 판매 허가를 받을 가능성이 크기 때문에 AC101 임상도 속도가 붙을 것으로 예상된다.

이종서 앱클론 대표이사는 "기술 이전을 통한 수익 창출은 앱클론 의 항체 신약 개발 기술 우수성뿐만 아니라 이를 통해 막대한 시장 창출 또한 기대할 수 있다는 첫 사례"라고 설명했다. 이어 " 앱클론 은 플랫폼 기반의 다양한 파이프라인을 보유하고 있는 만큼 지속적인 기술이전을 통한 수익 극대화에 힘쓰겠다"고 말했다.

박형수 기자 Parkhs@asiae.co.kr