애스톤사이언스, 유방암 치료백신 'AST-302' 임상 1상 결과 발표

[아시아경제 이관주 기자] 애스톤사이언스는 미국 텍사스에서 열린 '샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)'에서 유방암을 적응증으로 한 암치료백신 'AST-302' 임상 1상 결과를 발표했다고 7일 밝혔다.

올해 45회째를 맞는 SABCS 세계 최대 규모의 유방암 국제 학회로 꼽힌다. 미국암연구학회(AACR)와 UT 헬스 샌안토니오 메이스 암센터(UT Health San Antonio’s Mays Cancer Center)가 주최하며 전 세계 1만여 명의 연구자들이 참여하고 있다.

이번 학회에서 워싱턴대 암 백신 연구소의 최고 책임자이자 애스톤사이언스 공동 연구진인 매리 디시스(Mary L. Disis) 교수는 애스톤사이언스 AST-302 약물의 임상 1상 결과를 발표했다.

임상 1상은 비전이성 유방암 환자 대상 HER2, IGFBP-2, IGF-IR 항원을 타깃으로 한 다중항원(multi-antigen) 백신 AST-302의 안전성과 내약성, 면역원성을 확인하기 위한 임상으로 총 3가지 용량의 환자군으로 진행됐다.

발표 결과에 따르면 중간 용량인 300mcg 용량의 투약군에서 가장 많은(80%) 항원 특이적 면역성(antigen specific immunity)이 보였고, 약물 관련 이상 반응은 기존 암백신과 유사하게 주사 부위 반응 또는 피로감 등의 Grade 1/2 수준 경증으로 확인됐다. 현재는 유방암 수술 전 치료제(Neoadjuvant treatment)로서 HER2 양성 유방암 환자들을 대상으로 표준치료법과 병용 투약해 임상 2상이 진행 중이다.

정은교 애스톤사이언스 최고의학책임자(CMO)는 "이번 임상 1상을 통해 확보한 후기 임상에 적용할 용량의 면역원성 자료와 안전성 자료를 기반으로 유방암에 대한 암치료백신 연구를 확장 및 지속할 예정"이라고 전했다.

이관주 기자 leekj5@asiae.co.kr