노바백스 "임상3상 코로나19 백신 예방효과 96.4%" (종합)

임상 3상 결과 발표…중증 예방 효과는 100%
영국발·남아공발 변이엔 각각 86%, 55%

[이미지출처=로이터연합뉴스]

[아시아경제 김수환 기자] 미국 제약회사 노바백스가 개발 중인 코로나19 백신의 예방 효과가 96.4%에 달하는 것으로 나타났다.

노바백스는 11일(현지시간) 영국에서 진행한 임상 3상 결과를 발표하면서 이같이 밝혔다. 중증 예방 효과는 100%인 것으로 나타났다. 노바백스 관계자는 "백신 예방 효과가 상당히 높은 것으로 나타나 매우 고무적"이라며 "코로나19 대유행을 종식에 한 발 더 다가설 수 있게 될 것으로 기대된다"고 밝혔다.

노바백스의 임상 시험은 변이 바이러스가 휩쓸고 있는 영국과 남아프라카공화국(남아공)에서 진행됐다. 현재 영국과 남아공에서 각각 3상 시험과 2상 시험이 종료됐다.

노바백스에 따르면 영국에서의 임상 3상 시험 결과 영국발 변이에는 86%의 예방 효과를 보였다. 18세 이상 84세 이하 성인들이 임상 시험에 참가했으며 이중 65세 이상은 전체 참가자 중 27%에 달했다. 65세 이상 참가자의 경우 10명의 코로나19 확진자가 발생했는데 이들 중 9명은 가짜약을 투여받은 참가자 그룹(플라시보 그룹)에서 나왔다. 또 시험 과정에서 5명의 중증 환자가 나왔지만 이들 역시 플라시보 그룹에서 나온 것으로 알려졌다.

남아공에서 진행된 임상 2상 시험에서는 남아공발 변이에 대한 예방 효과가 55.4%에 그치는 것으로 나타났다. 노바백스는 앞서 지난 1월 중간결과 발표에서 코로나19 감염 이후 왼치돼 항체가 형성된 경우에도 남아공발 변이에 대한 예방 효과는 크지 않을 것으로 보인다고 밝혔다.

또 해당 시험을 통해 백신 예방 효과가 1회분 접종 후 14일째부터 나타나는 것으로 확인됐으며 두번째 접종 이후 7일째부터 예방 효과가 높아졌다고 노바백스는 밝혔다.

한편 이번 임상 결과는 지난 1월 나온 중간 발표와 유사하다. 노바백스는 당시 자사 백신이 코로나19와 영국발 변이에 대해 각각 96%, 86%의 예방 효과를 나타냈다고 밝혔다.

노바백스는 영국에서의 임상 3상 결과를 토대로 미국을 포함한 각국에 승인을 신청할 예정이다. 미국 식품의약국(FDA) 신청과 관련해 주요 외신은 "미국이 자국 내에서 진행 중인 임상을 마칠 것을 요구할 수 있는 만큼 FDA에 언제 신청할지 알 수 없다"고 말했다.

김수환 기자 ksh2054@asiae.co.kr