에이치엘비, 간세포암 억제제 '리보세라닙'·면역항암제 '캄렐리주맙' 임상3상 개시 美FDA승인

[아시아경제 문채석 기자] HLB 는 자회사 엘에스케이 바이오파마(LSKB)와 혈관억제제 리보세라닙의 중국 판권을 보유한 항서제약간 공동연구 개발계약을 맺어 진행성간세포암 관련 임상3상 시험을 할 수 있도록 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 9일 밝혔다.

두 회사는 이번 임상시험을 통해 1차 치료제를 만들기 위해 진행성 간세포암(Advanced Hepatocellular Carcinoma) 환자에 대해 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용투약이 안전한지, 효과가 있는지를 평가할 계획이다.

리보세라닙은 혈관 내 피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)를 선택적으로 억제하는 신생혈관억제제다. 캄렐리주맙은 병용제제 면역항암제다. PD-1을 억제하는 '인간화 단클론항체'(humanized monoclonal antibody) 형태다.

김성철 LSKB 대표이사 겸 박사는 "항서제약과의 공동 개발로 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법이 앞으로 진행성 간세포암 환자들에게 희망을 줄 수 있기를 바란다"고 했다.

피아오양 성(Piaoyang Sung) 항서제약 회장 겸 박사는 "이번 임상시험 승인은 회사의 사명을 위한 하나의 이정표"라며 "LSKB와 협력해 진행성 간세포암 환자를 도울 줄 수 있길 기대한다"고 했다.

에이치엘비 측에 따르면 이번 공동 연구개발은 여러 기존 연구 결과를 바탕으로 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법이 면역체계를 향상시키고, 항암 효과를 강화한다는 임상적인 가설에 기초하고 있다.

리보세라닙이 암세포 주변 신생혈관생성의 억제를 할 수 있다는 사실은 이미 확인됐는데, 이번 협업 이후 암세포 주변의 비정상적인 혈관 및 종양억제면역 환경을 정상화시켜 캄렐리주맙의 항암 기능을 강화할 수 있을 것으로 보인다는 것이 회사 측의 판단이다.

문채석 기자 chaeso@asiae.co.kr