[루머&진실]엔알디 투자사, 테바와 美FDA 임상승인 신청

KT&G 와 종근당홀딩스 , 비엘팜텍 등 한국 기업이 지분을 투자한 미국 제약회사 렉산(Rexahn)이 신규 화합물질에 대한 임상시험승인 신청서를 FDA에 제출한 것으로 확인됐다.

미국 월스트리트저널은 15일(현지시간) 렉산이 글로벌 제약사 테바(Teva)와 함께 RX-3117에 대한 승인 신청서를 제출했다고 보도했다.

지난 2009년 9월 두 회사는 RX-3117의 개발비와 마케팅비는 렉산사가, 판권은 테바사가 갖는 라이선스 계약을 체결했다.

RX-3117은 폐암, 췌장암, 난소암 등을 치료하는 신약으로 기존 제품에 비해 뛰어난 효과를 나타내는 것으로 알려지면서 제약 시장에서 기대감을 높여왔다.

지난해 8월 렉산은 경구용 RX-3117의 임상실험을 유럽 지역의 암 환자들을 대상으로 진행했으며 특이할 만한 부작용은 나타나지 않았다고 발표했다.

렉산의 최고경영자(CEO)인 피터 D. 수즈닥 박사는 "이번 임상시험승인 신청서 제출은 신약개발의 중요한 단계이며 RX-3117이 여러 종양을 치료할 수 있는 약으로 개발될 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.

RX-3117의 임상시험승인 신청서가 제출됐다는 소식이 전해지면서 렉산은 미국 시장에서 15일 기준 전거래일보다 9.01% 오른 0.6달러에 거래를 마쳤다.

렉산에 투자한 한국측 기업 관계자는 “RX-3117의 개발 과정에 대해 구체적으로 알지는 못하지만 보도된 대로 FDA에 신청서를 접수한 것으로 알고 있다”고 밝혔다.

한편 렉산은 미국의 한국계 제약회사로 미국 FDA에서 항암제 특허심의관을 지낸 안창호 회장이 지난 2001년 설립했다. 렉산은 항암제 알켁신(Archexin)과 우울증 치료제 설댁신(Serdaxin) 등을 개발했다.