루트로닉, '어드밴티지" 美·유럽 이어 KFDA도 인증

[아시아경제 전필수 기자]레이저?광학 의료솔루션 전문기업 루트로닉 이 미국 현지의 글로벌 R&D센터와 공동으로 개발한 ‘어드밴티지(ADVANTAGE)’가 한국 FDA 인증도 획득했다고 5일 밝혔다.

‘ADVANTAGE’는 앞서 지난 4월 제모용 장비로 미국 FDA 와 유럽연합 CE 승인을 받은 제품이다. 이 제품은 미국 R&D 센터와 오랜 기간 동안 연구, 개발을 통해 내놓은 야심작으로 플렛폼 형식의 다기능 장비다. 향후 개발될 여러 가지 핸드피스에 따라 시술 적용범위가 다양해 질 수 있는 것이 특징이다.

특히 ‘ADVANTAGE’는 고출력 펄스형 다이오드 레이저로 조사면적이 다른 두 개의 핸드피스(선택 사용 가능)로 구성돼 있어 피부 표면을 냉각시킬 수 있는 냉각 팁이 시술 중 피부표면을 효과적으로 냉각해주므로 보다 편안한 시술이 가능하다. 더구나 경쟁사 대비 높은 에너지 출력으로 효율적인 시술결과를 기대할 수 있다. 타 경쟁 제품보다 팔, 다리, 등 부위와 같이 인체의 넓은 부위를 빠른 속도로 시술할 수 있어 시술자와 환자 모두에게 편리한 시술환경을 제공한다.

회사 관계자는 “현재까지 출시된 경쟁사 장비보다 시술시간을 30% 이상 단축시키면서 편리성과 성능을 향상시킨데다 시장 상황에 따라 여러 가지 시술에 변형 적용 가능하도록 개발을 추가적으로 할 예정이기 때문에 잠재성장성이 매우 높다"고 기대했다.

이어 "세계에서 두 번째로 하이파워 다이오드 레이저를 개발한 것에 의미가 있다"며 "기존에 진입하지 못하였던 새로운 시장 진입으로 향후 매출증대에 상당한 기여가 될 것"이라고 전망했다.

보스톤컨설팅그룹의 2010년 자료에 따르면 세계 제모 시장은 레이저 및 빛 에너지를 이용하는 미용 치료 시장 중 두 번째로 큰 3억불 규모이며 지속적으로 성장하고 있다.

전필수 기자 philsu@