모더나 "변이 바이러스 대응 백신 임상 시험 곧 시작"
기존 백신 개량한 형태
이르면 3분기에 사용 승인 신청할 듯
[아시아경제 김수환 기자] 코로나19 백신 개발회사 모더나가 변이 바이러스에 대응할 수 있는 개량된 백신의 임상 시험을 곧 실시할 예정이다.
24일(현지시간) 모더나는 남아프리카공화국발 변이 등 코로나19 변이 바이러스에 대응할 수 있는 개량된 백신의 임상 시험을 곧 시행할 예정이라고 밝혔다. 스테판 방셀 모더나 CEO는 "이 백신의 1상 임상 시험을 위해 국립보건원(NIH)에 백신 샘플을 전달했다"며 "자체 개발한 백신 플랫폼을 통해 변이 바이러스에 대응할 수 있는 백신 개발을 신속하게 진행하고 있다"고 말했다.
모더나가 이번에 새로 임상 시험을 시작할 백신은 남아공발 변이에 더 효과적으로 대응할 수 있도록 개발됐다. 월스트리트저널(WSJ)은 "기존의 코로나19 백신을 개량한 것"이라며 "임상 시험이 성공적으로 진행된다면 남아공발 변이 바이러스에 대응할 수 있는 첫 백신이 될 것"이라고 전했다.
이 밖에도 모더나는 변이 바이러스에 대응하기 위해 기존 백신과 개량된 백신을 혼합하거나 기존 백신의 접종 분량을 늘리는 등의 방식도 연구 중이라고 덧붙였다.
모더나는 임상 시험 결과에 따라 이르면 3분기 내 미 식품의약국(FDA)에 사용 승인을 신청할 예정이다. 앞서 FDA는 지난 22일 변이 바이러스용 백신의 사용 승인을 위한 심사를 신속하게 진행할 것이라 밝힌 바 있다.
또 모더나 측은 기존 백신과 관련, 올해 안으로 10억 회분을 공급하고 내년까지 최소 14억 회분을 전달하는 것을 목표로 하고 있다고 전했다.
한편 화이자와 얀센 등 타 제약회사들도 기존 백신을 개량하는 방식을 통해 변이 바이러스에 대응하기 위한 백신 개발을 진행 중이다.
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WSJ는 "코로나19 사태를 종식하기 위해서는 변이 바이러스에 대비하기 위한 백신 개발이 중요하다"며 "얼마나 신속하게 새로운 백신이 나올 수 있는지가 코로나19 사태를 종식하는 데 관건이 될 것"이라고 전했다.
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