대웅제약 '호이스타정' 중증 코로나 임상 3상 승인

[아시아경제 조현의 기자] 대웅제약 은 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 '호이스타정'(성분명 카모스타트메실레이트)이 코로나 19 중증 환자에게도 효과가 있는지 알아보는 임상 3상 시험을 한다.

호이스타정은 만성 췌장염 등에 쓰는 전문의약품으로 현재 대웅제약 이 알약 형태의 코로나19 치료제로 개발 중이다.

4일 업계에 따르면 식품의약품안전처는 최근 중증 코로나19 환자를 대상으로 대웅제약 의 호이스타정과 길리어드사이언스의 렘데시비르를 병용해 효과를 확인하는 임상 3상 시험을 승인했다.

경증 코로나19 환자 대상의 임상 2/3상과는 달리 임상 3상은 중증 환자를 상대로 진행한다. 임상시험 실시기관은 국립중앙의료원, 목표 대상자 수는 1072명이다.

대웅제약 은 지난달 23일 경증 코로나19 환자에 호이스타정을 투여한 임상 2a상 중간 결과를 발표했다. 대웅제약 관계자는 "코로나19 환자가 음성으로 전환되는 데 걸린 시간은 통계적으로 유의하지는 않았으나 바이러스가 제거되는 속도는 호위약군보다 더 빠른 경향을 보였다"고 밝혔다.

그러면서 "이번 결과는 임상 2상 중간결과고 모수가 너무 적어서 통계적으로 유의한 결과를 내기 힘들었다"며 "2/3상에서 환자 수를 확대해 임상을 이어나갈 예정"이라고 말했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr