코미팜 "美 FDA에 코로나19 치료제 '파나픽스' 가속프로그램 신청"

[아시아경제 이민지 기자] 코미팜 은 8일 미국 식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스감염증(코로나19)로 인한 폐렴환자에서 PAX-1(파나픽스)의 안전성 유효성 평가를 위한 가속프로그램(CTAP)를 신청했다고 공시했다.

회사 측은 “이는 코로나19로 인한 감염성 폐렴환자에서 PAX-1의 급성호흡부전(ARDS)을 예방하는 효과를 평가하는 것”이라며 “총 28일동안 코로나19로 인한 감염성 폐렴환자 500명을 대상으로 치료제를 경구 투약할 계획”이라고 밝혔다.

이어 회사 측은 “CTAP에 선정되면 통상 10여년이 걸리는 치료제 개발과 테스트 과정을 수개월 수준으로 단축할 수 있다”며 “미국정부의 지원제도로 PAX-1 치료제 개발 계획에 따라 진행 될 것”이라고 설명했다.

이민지 기자 ming@asiae.co.kr