SK바이오팜, 뇌전증 신약 '세노바메이트' 유럽 허가 심사 개시

美 2분기 출시 예정

[아시아경제 조현의 기자] SK바이오팜의 뇌전증(간질) 신약 '세노바메이트'에 대한 유럽의약품청(EMA)의 허가 심사가 개시됐다.

SK바이오팜은 27일 유럽 파트너사인 아벨 테라퓨틱스가 EMA에 제출한 신약판매허가 신청서가 서류 요건을 통과했다고 밝혔다.

세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발해 지난해 11월 미국 식품의약국(FDA)에서 판매 승인을 받은 뇌전증 신약이다. 미국에서는 '엑스코프리'라는 이름으로 올해 2분기 출시될 예정이다.

조정우 SK바이오팜 사장은 "세노바메이트가 미국에 이어 유럽 진출도 본격화하게 됐다"며 "전 세계 뇌전증 환자의 새로운 치료 옵션으로 자리 잡을 수 있도록 노력하겠다"고 밝혔다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr