[아시아경제 조유진 기자]
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는 최근 주가급등 관련 거래소의 조회공시 요구에 "자금유치를 위해 지난 9일 전환사채 발행을 완료했고, 뼈이식재 제품 라퓨젠 DBM이 미국 식품의약품안전청(FDA)로부터 의료기기(FDA 510K)승인을 받기 위해 심사 중에 있다"고 말했다.
조유진 기자 tint@asiae.co.kr
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