셀루메드 "뼈이식재 라퓨젠 DBM, 미 FDA 승인심사"

[아시아경제 조유진 기자] 셀루메드 는 최근 주가급등 관련 거래소의 조회공시 요구에 "자금유치를 위해 지난 9일 전환사채 발행을 완료했고, 뼈이식재 제품 라퓨젠 DBM이 미국 식품의약품안전청(FDA)로부터 의료기기(FDA 510K)승인을 받기 위해 심사 중에 있다"고 말했다.

조유진 기자 tint@asiae.co.kr