[루머&진실]큐로컴, "에이즈백신 한국 임상승인 사실무근"
크레오에스지 크레오에스지 close 증권정보 040350 KOSDAQ 현재가 3,605 전일대비 10 등락률 -0.28% 거래량 184,806 전일가 3,615 2026.05.14 12:44 기준 관련기사 예탁원, 다음달 상장주식 50개사 의무보유등록 해제 크레오에스지, VSV 기반 메르스 백신 사우디 특허 확보…SUV-MAP 기술력 입증 크레오에스지, 에이즈백신 'SAV001' 임상 2상용 시료 생산 순항 이 자회사 스마젠이 개발 중인 에이즈백신이 한국 임상실험 승인을 받았다는 내용은 전혀 사실이 아니라고 밝혔다.
6일 큐로컴 관계자는 "스마젠이 현재 개발 중인 에이즈백신은 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 시험계획 승인을 받은 상태"라며 "한국에서 임상실험 승인 소식은 사실무근"이라고 답변했다.
큐로컴의 자회사 스마젠은 강칠용 박사팀이 개발해 왔던 에이즈 백신이 미국 FDA IND신청에서 '임상시험 승인' 의견을 받았다고 지난달 19일 밝혔다.
스마젠은 미국 FDA 임상시험 승인에 따라 임상 1상 시험에 착수할 예정이다. 임상 1상 시험은 미국 PPD 디벨롭먼트, LP사의 주관으로 미국 내 임상시험 시설에서 HIV에 감염된 환자를 대상으로 스마젠 에이즈백신의 안전성을 점검하게 된다.
큐로컴 관계자는 "스마젠이 개발 중인 에이즈 백신은 빌게이츠 재단과 캐나다 정부가 공동으로 마련한 에이즈 연구개발기금의 지원대상으로 선정되기도 했다"고 덧붙였다.
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