안면기형 '아바타걸' 부모, '눈물의 호소'

[아시아경제 최일권 기자] 심각한 안면기형 때문에 '아바타걸'로 불리는 소녀의 부부가 도움을 호소해 주위를 안타깝게 했다.

오스트리아 영자지인 '오스트리안 타임즈'는 30일(현지시간) 한 중국인 부부가 자신들의 딸인 우 샤오엔(22)의 안면기형을 치료할 비용을 감당할 수 없어 도움을 청하고 있다고 보도했다.

'아바타걸'로 불리는 이유는 안면기형이 심각해 영화 '아바타'에 나오는 등장인물처럼 보이기 때문이다.

그녀의 병명은 선천적인 '섬유성 골 이형성증'인 것으로 전해졌다. 이 병 때문에 코로 숨을 쉬거나 냄새를 맡을 수도, 앞을 제대로 볼 수도 없는 상태다. 담당 의사는 "우가 매우 고통스러울 텐데 불평하지 않고 용감히 버틴다"고 전했다.

의료진은 그녀의 얼굴 3분의 2를 차지한 종양을 제거하고 화학요법과 방사선요법을 행할 예정이라고 언급했다.

현재까지 우의 치료에 1만 파운드(약 1700만원)를 들인 부모는 치료를 끝내기 위해 필요한 2만 파운드(약 3400만원)을 감당할 능력이 없어 공개적으로 도움을 구하고 나선 것이다.

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최일권 기자 igchoi@asiae.co.kr