대웅제약, 보툴리눔톡신 '나보타' 싱가포르 품목허가 획득
국산 보툴리눔톡신 최초 싱가포르 허가 획득
[아시아경제 이명환 기자] 대웅제약 대웅제약 close 증권정보 069620 KOSPI 현재가 138,000 전일대비 등락률 0.00% 거래량 0 전일가 143,700 2026.05.14 개장전(20분지연) 관련기사 대웅제약, '장 점막 재생' 염증성 장질환 치료제 개발 주도 대웅제약, 티온랩테라퓨틱스와 손잡고 '월 1회 비만 치료제' 개발 나선다 대웅제약, 섬유증 치료제 베르시포로신 IPF 글로벌 2상 환자 모집 완료 은 보툴리눔 톡신 '나보타'가 지난달 20일 싱가포르에서 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 싱가포르에서 허가받은 국산 보툴리눔 톡신은 나보타가 최초다.
싱가포르 보건과학청의 허가를 받은 품목은 나보타 100유닛이다. 대웅제약은 2021년 9월 품목허가를 신청한 지 1년 5개월여 만에 허가를 획득했다.
대웅제약은 오는 3분기 싱가포르에 나보타를 발매할 계획이다. 싱가포르증권거래소(SGX) 상장사 하이픈스 그룹의 자회사인 하이픈스 파마가 현지 유통 및 판매를 담당한다.
싱가포르는 타 동남아시아 국가 대비 보툴리눔 톡신 시장의 규모는 작지만 높은 국민소득에 힘입어 미용 및 의료 산업이 발달했다. 이에 역내 시장 확대를 위한 전략적 요충지로 불려 인근 국가들로의 점진적인 확장과 브랜드 인지도 상승이 기대된다는 게 대웅제약의 설명이다.
박성수 대웅제약 부사장은 "싱가포르는 아시아 미용 및 의료 산업에 미치는 영향력이 큰 국가"라며 "국내 보툴리눔 톡신 브랜드 최초로 싱가포르 허가를 획득했다는 점에서 의미가 있을 뿐 아니라 이를 발판으로 나보타의 아시아 지역 점유율 확대가 가속화될 것으로 기대된다"고 밝혔다.
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나보타는 대웅제약이 2014년 국내에 출시한 보툴리눔 톡신 제제로, 국내뿐만 아니라 아시아에서 유일하게 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 보툴리눔 톡신이다.
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