압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 APX-115의 유럽 임상 2상 시험 계획(IND) 승인

오주연 기자

입력 2020.06.12 15:26

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[아시아경제 오주연 기자] 압타바이오 압타바이오 close 증권정보 293780 KOSDAQ 현재가 7,040 전일대비 250 등락률 -3.43% 거래량 169,515 전일가 7,290 2026.05.14 15:30 기준 관련기사 압타바이오, ‘2023 바이오 USA 참가’…글로벌 제약사와 기술수출 논의 압타바이오, 조영제유발급성신장손상 치료제 국내 2상 임상시험 계획 승인 압타바이오, 조영제 유발 신장손상 치료제 임상 2상 승인 는 당뇨병성 신증 치료제 APX-115의 유럽 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 12일 공시했다. 회사 측은 "현재 당뇨병성 신증 전문치료제로 승인받은 약물은 없으며 ARB/ACE 계열 고혈압치료제가 대증요법 정도로 사용되고 있는 실정이므로 신규 당뇨병성 신증 치료제의 개발 수요가 매우 크다"고 전했다. 이어 "APX-115는 당뇨병성 신증을 유발하는 근본 원인인 NOX효소를 길항함으로써 산화성 스트레스를 조절해 당뇨병성 신증에 대한 치료효과를 가지며 유럽임상 1상 시험에서 인체에 대한 안전성을 확인한 바, 본 임상연구 진행 후 개발 완료 시 글로벌 임상3상에 진입할 예정"이라고 전했다.