한미약품은 자체 개발한 내성표적 폐암신약 'HM61713'를 홍콩 및 마카오를 포함한 중국 전역에서 판매할 수 있는 독점권리를 중국의 생명공학기업 자이랩(ZAI Lab)에 부여하는 내용의 라이선스 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
HM61713는 한미약품이 지난 7월 독일의 제약사 베링거인겔하임에 기술수출한 폐암신약이다. 당시 한미약품은 중국과 우리나라를 제외한 글로벌 판권을 7억3000만달러 상당을 받고 베링거인겔하임에 넘겼다.
중국은 HM61713의 치료대상인 비소세포폐암 환자의 절반 가량이 발생하는 국가다. 제약시장 통계분석업체인 글로벌 데이터(Global Data)에 따르면 올해 전세계 비소세포폐암 환자의 46%가 중국인 환자다. 중국 환자는 2020년에는 62%까지 급증할 것으로 전망된다.
자이랩의 사만다 두 최고경영자(CEO)도 “글로벌신약 개발 리더인 한미약품과 파트너를 맺게돼 고무적”이라며 “혁신적인 신약으로 평가받는 HM61713의 조속한 개발을 통해 폐암으로 고통받는 중국 환자들에게 하루빨리 전달할 수 있도록 한미약품과 긴밀한 전략관계를 이어나가겠다”고 밝혔다.
한편, HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 'EGFR 돌연변이' 만을 선택적으로 억제, 기존 치료제 투약 후 나타나는 내성 및 부작용을 극복한 3세대 내성표적 폐암신약이다.
HM61713의 안전성 및 종양감소 효과에 대한 임상1상과 임상2상의 중간 결과는 지난 5월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 공식 발표된 바 있다.
지연진 기자 gyj@asiae.co.kr
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