브릿지바이오 "FDA, 'BBT-877' 임상 2상 전 추가 실험 요구"

[아시아경제 이선애 기자] 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 폐섬유증 신약 후보물질 'BBT-877'에 대해 임상 2상시험 진입 전 독성시험 등 추가 실험을 요구했다고 28일 공시했다. 이에 따라 브릿지바이오가 희망했던 즉각적인 2상 진입은 어렵게 됐다.

이선애 기자 lsa@asiae.co.kr