코로나 백신 접종 내년 2분기 이후…부작용 확인후 천천히(종합)

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[아시아경제 서소정 기자] "국내에서 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 백신 접종은 내년 2분기 이후에 가능할 것으로 보인다."

권준욱 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본) 제2부본부장은 10일 정례브리핑에서 "미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발 중인 코로나19 백신이 임상 3상 시험에서 90% 이상의 효과를 냈다는 중간 결과가 나온 것은 좋은 상황"이라면서도 "다만 백신은 안전성이 최우선인 만큼 임상시험 결과와 접종 후 이상반응 등을 종합적으로 고려해 국내 접종을 실시할 것"이라고 말했다.

권 부본부장은 "백신 접종 후 부작용도 매우 중요한데 부작용의 경우 어떤 것은 10만명 또는 100만명에 1명 꼴로 나타날 수 있다"면서 "우리나라처럼 앞으로 코로나19를 억제한다면 다른 나라에서 50만명 또는 100만명 이상의 접종이 완료된 후에 부작용까지 보고 (국내 접종을) 진행하는 것을 대안으로 생각해볼 수 있다"고 말했다.

특히 화이자의 백신은 '메신저 리보핵산'(mRNA·전령RNA) 방식으로 영하 70도 이하의 저온 상태에서 유통이 이뤄져야 한다. 이에 대해 권 부본부장은 "mRNA 기반의 백신은 콜드체인(저온 유통 체계)이 중요하다"면서 "국내 전문가들과 함께 접종전략을 치밀하게 다시 수정·보완하면서 콜드체인을 챙기고, 여러 가지 시스템을 완비하려면 내년 2분기 이후 접종 시기 확보가 가능할 것으로 판단된다"고 말했다.

그는 "mRNA 백신의 경우에는 아데노바이러스 자체에 RNA를 심어놓은 것이기 때문에, 저온이 아니면 사실상 백신의 효력이 없다"면서 "온도를 유지하기 위한 여러 가지 방안이 필요하고, 일부 실제 접종이 이뤄지더라도 우리가 접종을 할 때에는 추가적인 변수가 또 생길 수 있기 때문에 상당히 복잡한 준비과정이 필요하다"고 말했다.

권 부본부장은 국내 코로나19 백신 확보가 계획대로 차질 없이 진행되고 있다고 강조했다.

그는 "우리나라 코로나 백신 수급은 크게 두가지 경로로 진행된다"면서 "코백스 퍼실리티(코백스)라는 국제기구를 통해 국민 약 1000만명(20%)분을 2021년에 확보하는 것으로 지난 10월 9일 확약서를 제출하고 선급금까지 지불을 완료했다"고 설명했다. 이어 "또 다른 트렉은 글로벌 제약사들과 개별적인 협상을 진행하는 것인데 이는 상호 비밀을 유지하기로 약속이 돼있어 공개하기는 힘들다"면서 "개별적인 기업들을 언급하기 힘들지만 전 세계적으로 임상 3상에 돌입해 있는 회사들과 대화를 하고 또 진지하게 논의하고 있다"고 말했다.

다만 권 부본부장은 선구매 확보를 위해 최선을 다하더라도 국민들에게 실제 접종이 이뤄질 때까지는 시간이 필요하다고 언급했다. 그는 "아무래도 미국, 독일 등 앞서가는 나라의 50만, 100만건 이상의 접종 후에 여러 가지 추가적으로 생각하지 못했던 이상반응 등을 살펴야 한다"면서 "실제 현장에서의 접종상 어려움, 문제점들을 확인하면서 천천히 가는 것이 훨씬 더 중요하다"고 강조했다.

서소정 기자 ssj@asiae.co.kr