[아시아경제 고형광 기자] 현대약품은 당뇨병 치료제 후보물질 'HD-6277'이 지난 1일 유럽에서 임상 1상 승인을 받았다고 8일 밝혔다.


HD-6277은 체내 인슐린 분비를 조절하는 경구용 제2형 당뇨병 치료제다. 현대약품은 2013년 범부처신약개발사업단과 2015년 보건복지부에서 각각 지원을 받아 개발을 진행하고 있다.

HD-6277은 하루 한번 복용으로 혈당 조절 효과를 보이면서, 저혈당과 같은 부작용은 적은 것이 특징이라고 현대약품은 설명했다. 현대약품은 이번 임상 1상에서 환자를 포함한 시험군을 구성하는 등 신속한 개발을 위한 전략을 임상 내용에 포함했다.

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현대약품은 이달 9일부터 13일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국당뇨병학회(ADA)에서 HD-6277의 비임상시험 결과를 발표할 예정이다.

김영학 현대약품 대표는 "이번 임상시험 승인과 미국 당뇨병학회 비임상 발표를 계기로 HD-6277에 대한 유럽과 제약 선진국에서의 홍보를 지속적으로 진행할 예정"이라고 말했다.


고형광 기자 kohk0101@asiae.co.kr

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