LG화학, NASH 치료제 美 임상 1상 승인

[아시아경제 조현의 기자] LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비알콜성지방간염(NASH) 치료 후보물질 ‘TT-01025’의 임상 1상을 승인받았다고 2일 밝혔다.

이번 승인에 따라 LG화학은 현지에서 건강한 성인을 대상으로 안전성과 약동학 등을 평가한다.

TT-01025는 LG화학이 지난 8월 중국 바이오텍 '트랜스테라 바이오사이언스'에서 글로벌 독점 개발과 상업화를 목표로 도입한 NASH 치료 후보다. 간에서 염증이 발생하는 데 영향을 주는 것으로 알려진 'VAP-1' 단백질의 발현을 억제하는 기전을 갖고 있다.

LG화학은 "전임상 결과 VAP-1에 대한 선택적 작용이 매우 높은 것으로 나타났다"며 "기존 동일 기전 후보물질의 임상 중단 원인이었던 ‘약물 간 상호작용’ 없이 안전하고 효과적인 치료제 개발이 기대된다"고 말했다.

NASH 질환은 신약개발 난이도가 높아 아직 치료제가 없는 미개척 시장이다. 질환의 주요 원인인 비만 인구 증가로 환자 수가 지속적으로 늘어날 것으로 예상된다.

맨프레드 스탭프 LG화학 글로벌 이노베이션센터장은 “특별한 증상이 나타나지 않는 NASH 질환은 적기에 치료를 못할 시 간 이식이 필요한 간경변까지 유발할 수 있는 침묵의 질환”이라고 설명했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr