[아시아경제 지연진 기자]일양약품(대표 김동연)은 인플루엔자 백신을 유리병에 포장하는 방식인 '바이알'의 제조허가를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 25일 밝혔다.


독감을 예방하는 인플루엔자 백신은 주사제에 백신 용액이 들어있는 '실린지' 형태와 유리병에 담겨있는 백신 용액을 주사제로 옮겨 사용하는 '바이알' 방식이 있다.

바이알의 경우 분리된 백신인 만큼 수출에 편리해 세계 백신시장 진출에 탄력을 받게될수 있다는 것이 일양약품의 설명이다.


일양약품은 연간 최대 6000만 도스의 백신 생산이 가능한 ‘EU-GMP’급의 백신공장을 통해 성인과 유아를 위한 독감백신을 판매하고 있다. 국내에서 두 번째 유정란 방식의 4가 독감백신 임상시험도 진행중이다.

또 백신 원액을 수입하여 완제 충진하는 국내 백신시장에서 백신의 원액까지 생산하는 국내 2개 업체 중 하나다.


일양약품 관계자는 "최대 물량으로 백신 원액을 생산하면 인플루엔자 대유행시 공급에 전혀 문제가 없게 되어 국내 백신산업의 경제적 부가가치 증대에도 도움이 된다"고 밝혔다.

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한편, 일양약품은 오는 25일’ 세계보건기구(WHO)'에서 열리는 올해 하반기 유행할 독감백신 균주 발표 현장에 참석한다는 예정이다.


지연진 기자 gyj@asiae.co.kr

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