브릿지바이오, 내달 국제학회서 비소세포폐암 신약 1상 후속 데이터 발표

'BBT-176' 임상1상 추가 데이터 발표

파라택시스코리아 는 내달 9일 싱가포르에서 개막하는 '2023 세계폐암학회(IASLC 2023 WCLC)'에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-176'의 임상 1상 후속 데이터 발표가 확정됐다고 30일 밝혔다.

브릿지바이오테라퓨틱스 로고. [이미지제공=브릿지바이오테퓨틱스]

공개된 초록에 따르면 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발되고 있는 BBT-176의 임상 1상 후속 데이터로 ▲1일 2회 복용에 따른 BBT-176의 개선된 내약성 및 복약순응도 ▲변경된 1일 2회 용법 투약군에서 종양의 크기가 30% 이상 줄어든 부분관해(PR)를 나타낸 환자 사례 등이 새롭게 발표될 예정이다.

이번 임상 1상 후속 데이터는 내달 11일 오후 3시경부터 싱가포르 현지에서 진행되는 세계폐암학회 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 및 인간표피성장인자 수용체(HER)2 표적치료제 세션에서 연세암병원 폐암센터 임선민 교수의 발표를 통해 공개될 예정이다.

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 "현재 진행 중인 BBT-176의 임상 1상의 확장 시험군을 조속히 마무리하고 미국 식품의약국(FDA)과의 임상 1상 종료 미팅을 통해 가속 승인의 가능성을 더욱 높이겠다"며 "4세대 EGFR 저해제 개발을 위한 전 세계 각축전에서 선두 개발 기업으로서 글로벌 기술이전 및 파트너십에 대한 성과도 조속히 선보일 계획"이라고 밝혔다.

한편, 브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 표적 폐암 치료제로 BBT-176 및 BBT-207을 개발하는 동시에 유전자 변이 관련 동반진단 연구를 이어 나가는 등 비소세포폐암 분야 치료제 개발을 이어가고 있다. BBT-176은 2021년 국가신약개발사업의 '신약 임상개발' 부문 지원 과제로 선정돼 국가신약개발사업단(KDDF)의 지원을 받고 있다.

이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr