Bridge Biotherapeutics将于下月在国际学会上发布非小细胞肺癌新药一期后续数据

Bridge Biotherapeutics称，其第四代非小细胞肺癌治疗候选物质“BBT-176”的一期临床后续数据，已确定将在下月9日于新加坡开幕的“2023世界肺癌学会年会（IASLC 2023 WCLC）”上公布。

Bridge Biotherapeutics 标志。图片由 Bridge Biotherapeutics 提供

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根据已公开的摘要，作为第四代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）开发中的BBT-176，其一期临床后续数据包括：▲每日两次给药后BBT-176改善的耐受性及用药依从性 ▲在修改为每日两次给药方案的给药组中，肿瘤体积缩小30%以上、达到部分缓解（PR）的患者病例等，将作为新增内容对外发布。

本次一期临床后续数据将通过Yonsei癌症医院肺癌中心教授 Lim Sunmin 在下月11日下午3时左右于新加坡当地举行的世界肺癌学会表皮生长因子受体（EGFR）及人类表皮生长因子受体2（HER2）靶向治疗药物分会场上的报告中对外公开。

Bridge Biotherapeutics首席执行官 Lee Jeongkyu表示：“我们将尽快完成目前正在推进的BBT-176一期临床扩展试验队列，并通过与美国食品药品监督管理局（FDA）举行的一期临床结束会议，进一步提高加速批准的可能性。作为第四代EGFR抑制剂开发全球角逐中的领军开发企业，我们也计划尽快在全球技术转移和合作伙伴关系方面拿出成果。”

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另一方面，Bridge Biotherapeutics在开发第四代靶向肺癌治疗药物BBT-176和BBT-207的同时，还持续推进与基因突变相关的伴随诊断研究等，在非小细胞肺癌领域持续开展治疗药物的研发。BBT-176于2021年被选定为国家新药开发项目中“新药临床开发”部门的资助课题，正获得国家新药开发事业团（KDDF）的支持。

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