[특징주]앱클론, 위암 1차 최고 신약 ↑…키트루다+허셉틴 효능 능가 기대

[아시아경제 박형수 기자] 앱클론 이 강세다. 시가총액 3000억원 미만의 바이오텍이 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 이외에도 성공적인 2상 결과 발표 및 3상 진입을 앞둔 계열내 최고 신약(Best-In-Class) 항암제 후보 파이프라인을 보유했다는 것은 매력적인 투자 포인트라는 증권사 분석이 주가에 영향을 준 것으로 보인다.

30일 오전 9시28분 앱클론은 전날보다 12.57% 오른 1만8800원에 거래되고 있다.

교보증권은 앱클론 에 대해 CAR-T 치료제의 긍정적인 임상 1상 중간결과 발표에 이어 오는 10월 항체 치료제 2상 결과도 공개할 것으로 예상했다.

김정현 교보증권 연구원은 " 앱클론 의 AC101은 HER2 표적 항체치료제"라며 "HER2 양성 위암 치료제 최고 신약을 목표로 한다"고 설명했다.

이어 "올해 개정된 NCCN 가이드라인에 따르면 현재 HER2 양성 위암의 1차 표준 치료법으로는 Trastuzumab(이하 T)+Pembrolizumab(P)+ Chemotherapy(C) 병용 요법이나 T+C 병용 요법"이라고 설명했다.

그는 "지난해까지 기존에는 T+C 병용 요법을 사용했으나 키노트811(ORR 투약군 74% vs 위약군 52%) 연구를 바탕으로 T+P+C 병용 요법도 FDA로부터 승인받았다"고 강조했다.

김 연구원은 " 앱클론 파트너사인 상하이 헨리우스 목표는 자사의T 시밀러와 AC101(HLX22) 병용을 통해 T+P+C의 효능을 넘어서는 것"이라며 "지난달 말 헨리우스는 AC101 2상(AC101+허셉틴+Chemo 병용)에서 85% 이상의 ORR이 예상된다고 처음 밝혔다"고 분석했다.

아울러 "이중맹검을 해제하기 전 전체 투약군(ORR 77.3%), 일부 공개된 저용량 투약군(ORR 100%) 효능 데이터를 바탕으로 추정한 예상치"라며 "헨리우스는 올해 10월 2상 이중맹검 해제 후 데이터를 공개할 예정"이라고 했다.

김 연구원은 "이를 바탕으로 내년 글로벌 3상에 진입할 예정"이며 "헨리우스 허셉틴 시밀러는 최대 매출 품목이기 때문에 AC101을 바탕으로 시밀러 매출 성장과 동시에 신약 개발사로 성장하려고 한다"고 덧붙였다.

앱클론 은 7월말 기관 투자가로부터 220억원 규모의 자본 조달에 성공했다. 앞으로 2년간 추가 자본 조달 우려가 사라진 상황이다. 앱클론 의 연간 캐쉬번은 100억원대로 다른 바이오텍보다 적은 편이다. 앱클론 의 가벼운 몸집과 양호한 재무 운영은 투자자들의 예상치 못한 리스크를 크게 경감해줄 것으로 김 연구원은 판단했다. 박셀바이오(1조1000억원), 지씨셀(8900억원), 엔케이맥스(6500억원) 대비 작은 시가총액도 앱클론 의 투자 매력으로 꼽았다.

박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr