유바이오로직스, 美 보스턴바이오파마와 코로나19 항원 진단키트 공급계약
[아시아경제 유현석 기자] 유바이오로직스 유바이오로직스 close 증권정보 206650 KOSDAQ 현재가 11,760 전일대비 290 등락률 -2.41% 거래량 320,327 전일가 12,050 2026.05.13 15:30 기준 관련기사 유바이오로직스, ‘한국형 100일 미션’ 참여…팬데믹 대응 협력 강화 유바이오로직스, 지난해 영업익 607억…전년비 76.8%↑ '2025 코스닥 대상' 시상식 개최…넥스틴, 국무총리상 영예 는 미국 보스턴바이오파마(Boston Biopharma)와 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 바이러스 항원 진단키트 공급을 위한 계약내용협의서(Term Sheet)를 체결했다고 19일 밝혔다.
보스턴바이오파마는 미국 보스턴에 있는 일반의약품, 의약외품 판매업체로, 미국은 물론, 유럽, 이라크, 사우디아라비아, 베트남 등 16개국 이상에서 사업을 진행하고 있다.
유바이오로직스는 보스턴바이오파마와 계약을 체결하면서 바로 미국내 임상을 진행해 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA)을 진행할 예정이다. 보스턴바이오파마는 유바이오로직스의 코로나19 항원진단키트에 대해 미국 독점, 전세계 비독점으로 판권을 가지는 조건이다.
유바이오로직스는 현재 코로나19 바이러스 서브 유닛 백신을 개발하고 있다. 또 백신접종 전 바이러스 감염유무를 판별하기 위한 분자진단 및 혈청진단의 필요성을 인지하고 진단시약 사업부문도 준비를 했다. 또 바이러스에 대한 분자 진단 시약은 지난 9월에 수출용 승인을 획득했다. 바이러스 항원 및 항체를 진단하는 혈청진단 래피드키트는 이번 달 중에 수출용 허가를 제출하고 단계적으로 유럽 CE 인증 및 GMP허가를 통해 본격적인 진단시약사업에 진출한다.
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유바이오로직스 관계자는 “코로나 19백신 개발과 동시에 백신접종 전후에 바이러스 감염여부 및 항체생성여부를 판별하기 위한 진단키트도 개발하고 신공장내 별도의 진단시약 제조라인도 이미 구비했다"며 "특히 이번 항원진단키트의 경우 최근 국내 임상에서 우수한 감도와 특이성을 보이고 있어 큰 기대를 걸고 있으며 보스턴바이오파마와 공급계약을 체결함으로써 해외진출에 가속도를 내게 됐다"고 강조했다.
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