美 급했나…로슈 "FDA,10배 빠른 코로나19 진단장비 긴급 승인"

[아시아경제 부애리 기자] 스위스의 다국적 제약회사 로슈홀딩스가 진단속도가 10배 빠른 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 테스트 장비를 개발해 미국 당국의 승인을 받았다. 미국의 코로나19 검진 속도가 빨라질지 주목된다.

13일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 로슈는 최근 진단장비인 '코바스 6800/8800 시스템'이 미국 식품의약처(FDA)의 긴급허가를 획득했다. 이 시스템은 유럽 뿐 아니라 의료기기에 대한 안전인증인 CE 마크를 도입한 국가에서도 사용 가능하다. 이 시스템은 환자의 타액이나 점액에서 추출한 핵산을 분석해 코로나 바이러스 균주에서 발견된 서열과 비교하는 방식이다.

로슈의 코바스 6800/8800는 4시간 안에 결과를 제공할 수 있으며, 이 가운데 8800시스템은 하루 4128명의 환자를 진단할 수 있다. 6800시스템은 최대 1440명의 코로나19 감염 여부를 파악할 수 있다. 이에 따라 매달 수백만명까지 진단 대상을 확대할 수 있을 전망이다.

그동안 미국과 유럽은 코로나19 테스트가 느리게 진행돼 확산 가능성이 더 크다는 비판을 받아왔다.

로슈의 진단부문장인 토마스 슈네커는 "미국 전역에서 테스트 용량을 대폭 늘렸다"면서 "코로나19 감염여부를 진단하는데, 중요한 역할을 할 것"이라고 말했다.

부애리 기자 aeri345@asiae.co.kr