GC녹십자 "차세대 대상포진백신 임상1상 안전성 확인"

[아시아경제 조현의 기자] GC 녹십자 는 미국 자회사 '큐레보'가 미국 현지에서 개발 중인 차세대 대상포진 백신 'CRV-101'의 임상 1상 중간결과 안전성을 확인했다고 27일 밝혔다.

CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.

GC 녹십자 는 이번 중간 결과에서 CRV-101의 안전성 측면의 유의미한 연구 성과가 공개됐다고 설명했다. 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 접종한 결과 3등급 이상의 중증 부작용은 발생하지 않아 부작용의 최소화 가능성이 확인됐다는 것이다.

과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼(Corey Casper) 박사는 "이번 결과를 통해 CRV-1O1이 차세대 대상포진백신이 될 수 있다는 기대감이 더욱 커졌다"라며 "빠른 시일 내에 임상 2상에 진입할 수 있기를 기대한다"고 말했다.

조현의 기자 honey@asiae.co.kr