[아시아경제 권성회 기자]
강스템바이오텍
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은 중증 하지 허혈 환자에게 투여한 'hUCB-MSCs 4 inj.'의 최대내약용량 결정 및 안전성을 평가하기 위한 제1상 임상시험계획을 10일 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 11일 공시했다.
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