강스템바이오텍, 중증 하지 허혈증 치료 의약품 임상 1상 계획 승인

[아시아경제 권성회 기자] 강스템바이오텍 은 중증 하지 허혈 환자에게 투여한 'hUCB-MSCs 4 inj.'의 최대내약용량 결정 및 안전성을 평가하기 위한 제1상 임상시험계획을 10일 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 11일 공시했다.

권성회 기자 street@asiae.co.kr