한미약품, 폐암 신약 임상 2상 돌입

[아시아경제 지연진 기자]한미약품(대표이사 이관순)은 폐암에 대한 표적 항암 신약 'HM61713'의 임상 2상에 돌입한다고 11일 밝혔다.

HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR 돌연변이만을 골라 억제하는 표적항암제로, 부작용과 내성을 극복한 3세대 EGFR TKI 약물로 평가 받고 있다.

식품의약품안전처는 최근 HM61713에 대한 임상을 승인했고, 앞으로 삼성의료원을 비롯해 국내 9개 기관에서 비소세포폐암 환자 40명 대상으로 임상이 진행된다.

앞서 한미약품은 HM61713의 국내 1/2상을 통해 기존 항암제에 내성이 생긴 폐암환자를 대상으로 안전성과 유효성 등을 확인했다. 특히, 이 결과는 지난해 세계 최대 종양학회인 ASCO(미국임상종양학회)에서 발표돼 주목을 받기도 했다.

한미약품 임상팀 정진아 이사는 “이번 2상을 통해 이레사, 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 HM61713의 개발 가능성을 확인할 계획”이라며 “폐암으로 고통 받는 환자들에게 새로운 치료기회를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

한편, 한미약품은 HM61713을 비롯해 암세포 증식과 성장에 관여하는 단백질을 억제하는 표적항암제 'HM95573'과 EGFR 수용체 신호전달을 차단하는 포지오티닙(Poziotinib) 등 3건의 표적항암제 개발을 진행 중이다. 이 가운데 포지오티닙은 중국 루예제약과 미국 스펙트럼에 기술수출된 바 있다.

지연진 기자 gyj@asiae.co.kr