동아에스티, 1분기 영업익 67억…전년비 15.3% 감소

동아에스티 는 올해 1분기 영업이익이 전년 동기 대비 15.3% 감소한 66억8200만원으로 잠정 집계됐다고 27일 공시했다.

동아에스티 바이오텍연구소. [사진제공=동아에스티]

같은 기간 매출액은 12% 줄어든 1351억2700만원으로 나타났다. 당기순이익은 105억5700만원으로 지난해 같은 기간보다 462.6% 늘었다.

동아에스티 관계자는 "전문의약품(ETC) 부문이 성장했지만 해외사업 부문이 전년 동기 대비 감소했다"며 "진단사업부의 동아참메드 영업양도로 매출이 줄었고, 영업이익은 연구개발(R&D) 비용 증가로 감소했다"고 설명했다.

구체적으로 전문의약품 부문은 당뇨병 신약 '슈가논'이 유통물량 조절로 매출이 줄었지만, 인성장호르몬제 '그로트로핀'의 성장세 덕에 매출액이 전년 동기 대비 7.2% 증가했다. 해외사업 부문은 다베포에틴알파(일본) 등의 매출이 증가했지만 글로벌 경기침체로 캄보디아 시장에서 캔 박카스 매출이 감소하며 전년 동기 대비 35.8% 줄었다.

영업이익의 경우 1분기 매출원가와 판관비가 줄었지만, R&D 비용이 16.5% 증가한 영향으로 감소했다. 동아에스티가 지출한 올해 1분기 R&D 비용은 203억원에 달한다. 당기순이익은 전년도 기저효과에 더해 금융 수익이 발생하면서 전년 동기 대비 462.6% 증가했다.

R&D의 경우 자가면역치료제 '스텔라라'의 바이오시밀러 'DMB-3115'가 지난해 11월 미국 및 유럽 총 9개국 글로벌 임상 3상을 종료했다. DMB-3115는 지난 1월 스텔라라 대비 치료적 동등성을 입증하고 상반기 내 미국 생물학적 제제 허가(BLA)와 유럽 시판허가신청(MAA)을 준비 중이다.

지난해 12월 자회사로 편입된 뉴로보 파마슈티컬스를 통해서는 당뇨병 및 비알콜성 지방간염 치료제 'DA-1241'의 글로벌 임상 2상 임상시험계획(IND) 신청을 완료했다. 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 'DA-1726'은 글로벌 임상 1상 계획 중이고, 과민성 방광 치료제 'DA-8010'은 국내 임상 3상을 진행 중이다.

동아에스티 관계자는 "중장기적으로 항암과 면역·퇴행성뇌질환을 타깃으로 신약을 개발할 계획"이라고 밝혔다.

이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr