대웅제약 "당뇨병 신약, 임상 1상서 혈당강화 효과 우수"

-유럽 당뇨병학회서 DWP16001 임상 1상 결과 포스터 발표

[아시아경제 박혜정 기자] 대웅제약 은 지난 16~20일(현지시각) 스페인 바르셀로나에서 열리는 2019 유럽 당뇨병학회(EASD)에서 개발 중인 당뇨병치료 신약 'DWP16001'에 대한 임상 1상시험 결과를 포스터로 발표했다.

DWP16001은 제2형 당뇨환자에 대한 SGLT-2를 억제하는 기전의 치료제다. SGLT-2 억제제 계열은 신장에서 포도당을 재흡수하는 수송체인 SGLT-2를 선택적으로 억제해 포도당을 체내 재흡수되지 않도록 하고 이를 소변으로 배출시켜 혈당을 조절한다.

대웅제약은 이번 포스터 발표에서 임상 1상을 통해 확인한 DWP16001의 우수한 혈당강화 효과에 대해 공개했다. 임상 1상에서 DWP16001은 동일 계열 약물 대비 100분의 1 용량으로도 우수한 요당 분비(소변으로 배출되는 포도당) 효능을 보였다. 15일 반복 투여할 경우 활성 대조군의 하루 요당 분비량이 40g인데 반해 DWP16001 복용군은 50g 이상으로 나타났다.

대웅제약은 현재 전국 40여개 대학병원에서 단독요법으로 유효성과 안전성을 평가하는 임상 2상을 진행 중이다. 오는 2023년 국내 발매가 목표다.

전승호 대표는 "이번 포스터 발표를 통해 차세대 당뇨병 치료제 DWP 16001 개발에 대한 글로벌 시장의 높은 관심을 확인할 수 있었다"며 "SGLT-2 억제제 계열에서 최고 신약이 되도록 연구개발에 박차를 가하겠다"고 말했다.

박혜정 기자 parky@asiae.co.kr