이번 세미나는 식약처의 PIC/S가입 성공으로 국내 제약산업의 활발한 해외진출이 예상됨에 따라 최신 정보를 제공해 회원사의 글로벌 진출에 도움을 주기 위해 마련됐다.
또 순도 분석 및 불순물 분석 솔루션 시간에는 일본 신마쯔사의 히로키 나가지마 박사가 ‘순도분석 및 불순물 추적’을, 한국애질런트테크놀로지스 신승용 차장이 ‘의약품 불순물 분석을 위한 솔루션으로 제품 내 함유되어 있는 극미량 불순물의 동정기술’을 발표한다.
이밖에도 PIC/S GMP에 대응한 효율적인 데이터 관리, 보안관리 및 품질관리에 있어 컴퓨터 시스템 도입에 대한 의미 등 다양한 정보를 공유한다.
참가를 희망하는 회원사는 세미나의 원활한 진행을 위해 오는 27일까지 사전 참가 신청을 해야 한다. 참가 신청은 한국제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr) → 세미나 신청 → 해당 행사명 클릭 → 페이지 하단 ‘신청’을 클릭하여 작성 및 등록하면 된다.
기타 세미나 참석과 관련한 자세한 사항은 협회 바이오의약품정책팀(02- 582-7983, bio@kpma.or.kr)으로 문의하면 된다.
이창환 기자 goldfish@asiae.co.kr
<ⓒ투자가를 위한 경제콘텐츠 플랫폼, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>