케이스템셀, 줄기세포 관절염치료제 美서 임상2상

[아시아경제 박혜정 기자]케이스템셀(옛 알앤엘바이오)은 퇴행성관절염 치료제 '조인트스템'이 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상시험 승인을 받았다고 15일 밝혔다.

지방유래 줄기세포치료제로는 세계 최초로 FDA의 임상에 진입했다고 회사 측은 설명했다. 케이스템셀 관계자는 "국내에서 마친 임상 1, 2상 결과 연골재생과 임상 증상이 크게 개선됐음을 확인됐다"며 "기존 관절염치료제나 인공관절 치환술의 경우 수술을 통한 치료법인데 반해 조인트스템은 주사제 투여로 탁월한 편의성과 경제성이 장점"이라고 말했다.

이형승 회장은 "향후 전략적 제휴 파트너와 협력해 국내 조인트스템 임상3상과 미국 상업 임상2상을 차질 없이 준비하고 진행할 계획"이라고 했다.

박혜정 기자 parky@asiae.co.kr