生物健康
“身体会主动挑选缺乏营养素”……揭示肠-脑轴调控“偏食”的原理[读懂科学]
韩国国内研究团队揭示了“肠-脑轴(gut-brain axis)”的运作原理:肠道在感知体内营养缺乏状态后,向大脑发出信号,使机体有选择性地摄取特定营养素。业内评价认为,该成果为肥胖与代谢性疾病以及进食行为障碍的治疗研究提供了新的线索。 科学技术信息通信部22日表示,基础科学研究院(IBS)微生物组-体-脑生理学研究团团长 Seo Sungbae 率领的研究团队,与首尔大学和梨花女子大学联合研究团队合作,首次阐明了肠道诱导并调控大脑选择性摄食行为的肠-脑轴运作机制。 本次研究成果已于当天凌晨3时(韩国时间)在线发表于世界顶级学术期刊《Science》。 研究团队确认,肠道在感知体内蛋白质不足状态后,会通过特定的神经和激素信号改变大脑神经回路,从而诱导机体优先摄取必需氨基酸。 肠道并非单纯的消化器官,而是能够感知食物成分、营养状态以及肠道微生物等信息,并调节全身代谢的器官。不过,肠道产生的信号究竟通过何种过程,最终转化为大脑的“食物选择”行为,此前一直未被清晰揭示。 研究团队曾在2021年发表于《Nature》的论文中证明,当果蝇处于蛋白质缺乏状态时,肠道会分泌名为“CNMa”的肽类激素,使其更偏好含蛋白质的食物。 在本次研究中,团队进一步揭示了这一CNMa信号传递至大脑的路径,以及新的神经回路运作原理。 “快速神经·缓慢激素”双通路同时运作 研究人员确认,肠-脑轴并非单一路径,而是同时利用快速的神经信号和缓慢的激素信号,是一个高度精密的系统。 当肠道上皮细胞感知到蛋白质不足时,首先通过神经通路迅速向大脑发送信号,诱导机体摄取必需氨基酸。 随后,肠道分泌的CNMa激素通过血液循环抵达大脑,帮助维持对蛋白质的持续偏好行为。 研究还确认,源自肠道的CNMa信号在促进必需氨基酸摄取的同时,还会抑制诱导碳水化合物摄取的神经元(DH44)的活性。 研究团队解释称,这意味着动物并非单纯增加总体进食量,而是通过选择性摄取缺乏的营养素、减少其他营养素的方式来调节饮食结构的平衡。 研究团队还确认,这一肠-脑轴系统不仅存在于果蝇,在哺乳动物小鼠体内也以同样方式运作。 尤其是在缺乏原本被认为是蛋白质缺乏反应核心激素的肝源性激素“FGF21”的情况下,仍然观察到相同反应,由此提出了一个独立于既有激素体系之外的新型调节系统的可能性。 IBS研究团团长 Seo Sungbae 表示:“目前大多数
大熊制药收购 Turn Bio 核心平台…正式加速开发老化相关疾病治疗药物
大熊制药于21日表示,公司通过竞拍中标美国生物企业 Turn Biotechnologies 的核心资产,已获取相关技术资产及权利,并将正式加速推进老化相关疾病治疗药物的研究开发。此次资产引进,是在将老化视为可调控的生物学过程,而非单纯生理现象的 관점下,作为一种超越症状缓解、直接瞄准疾病根本原因的下一代治疗战略的一环。大熊制药计划借此提升集团层面的老化相关疾病研发能力,并在老化治疗领域确立领先地位。 Turn Bio 的核心技术 ERA 平台,是一种“部分重编程”技术,通过以信使核糖核酸(mRNA)形式将重编程因子递送至衰老细胞,在维持细胞固有特性的同时,将其功能恢复到年轻而健康的状态。与既有的完全重编程会导致细胞身份丧失等局限不同,该技术在保持细胞固有特性的前提下,仅选择性改善功能下降,因此被视为下一代老化相关疾病治疗的新型途径,备受关注。 此次资产引进是以 Hanall Biopharma 与 Turn Bio 共同研究过程中积累的研究经验为基础完成的。Hanall Biopharma 先前已与 Turn Bio 签署技术引进协议,探索开发老年性疾病治疗药物的可能性,并与大熊制药共同投资 Turn Bio,构筑了长期合作基础。 大熊制药期待,能够把 Hanall Biopharma 的研究经验与自身研发实力相结合,将研究拓展至包括老化相关眼科、听觉疾病在内的多种适应症。 近期,随着人口老龄化加剧以及社会对延长健康寿命关注度的提升,围绕老化研究的全球环境也在快速变化。韩国国内以主要研究机构和学界为中心,关于老化调控与再生医学的研究正积极展开,产业界关注度亦不断上升。 大熊制药计划以此次资产引进为契机,更加系统且高效地推进老化相关疾病治疗药物的开发。尤其是将信使核糖核酸及递送技术、各疾病别开发战略与全球商业化能力相结合,致力于发掘下一代研发管线并提升竞争力。 Daewoong 制药代表 Park Seongsu 表示:“老化研究已超越单一疾病范畴,正成为有望改变未来医学范式的核心领域。本次通过获取平台技术,我们将进一步升级能够接近老化相关疾病根本原因的下一代治疗战略,并持续强化具备全球水准的研究开发竞争力。”
三千堂制药:“S-PASS”全球专利权利结构整理完成
三千堂制药21日表示,已完成与口服药物递送平台“S-PASS”相关的PCT(专利合作条约)国际专利申请人的变更以及台湾专利权利结构的整理程序。 据公司方面介绍,此次程序是为扩大S-PASS平台的全球业务,并实现知识产权(IP)管理体系一体化而采取的措施。 S-PASS是三千堂制药正在开发的口服药物递送平台技术,目标是将现有以注射剂为基础的生物医药品转化为口服制剂。 三千堂制药相关负责人表示:“此次权利结构整理是为了契合全球产业化与许可策略,对知识产权组合进行体系化管理的过程之一”,并称“今后将分阶段推进基于S-PASS平台的研究开发和全球产业化”。
Woori Aideul 医院将在九老洞建设大规模“智能门诊中心”
我们孩子医疗财团我们孩子医院21日表示,将在首尔九老区九老洞本院附近建设一座基于人工智能(AI)的智能门诊中心。医院计划提出一个涵盖检查、康复以及终身成长管理的综合医疗平台,超越以急性期疾病治疗为中心的既有儿科与青少年科诊疗环境,树立儿童青少年专科医疗的新标准。 新建门诊中心目前正以今年下半年开工为目标进行设计,计划建设为地下2层至地上10层、总建筑面积4960平方米(约1500坪)的规模。新门诊中心完工后,将与现有本馆(16层·总建筑面积约2000坪)合并,形成总计约3500坪规模的超大型儿童青少年专科医疗基础设施。 首先,将在新建门诊中心内新设暂定名为“儿童发育康复中心”,并引入小儿康复医学科作为专科。医院计划在与儿科、青少年科专科医生紧密协作诊疗体系的基础上,及早发现发育迟缓、身体机能下降及神经发育问题,为患儿提供符合其生命全周期的立体化个性化治疗路线图。 考虑到患儿表达症状能力有限且病情变化迅速的特点,医院还将大幅扩充高端检查基础设施。为实现准确而迅速的诊断,医院正积极论证在中心内部引进儿童专用计算机断层扫描(CT)及磁共振成像(MRI)等先进影像诊断设备。通过这些举措,将构建起一个从门诊诊疗到精密检查、结果判读,再到后续治疗与康复衔接,全部流程在院内一站式完成的有机高度化系统。 尤其是,医院将构建基于AI的数据分析系统,通过分析患者按年龄及就诊目的划分的来院模式,并高效管理行动路径,计划大幅缩短一直被认为是儿童青少年医院最大薄弱环节的候诊时间。此外,还将基于与高丽大学医疗院的紧密交流合作,从设计阶段起就融入最高水准的感染管理解决方案。医院将彻底分离传染性疾病患儿与为接种疫苗或进行婴幼儿健康体检而来院的健康患儿的候诊空间、诊疗区域和行动动线,从源头阻断院内感染风险,打造智能安心的诊疗环境。与此同时,医院还将推进“我们孩子健康成长项目”,为从新生儿到18岁青少年提供涵盖营养、成长、发育乃至心理健康在内的全方位综合照护。 院长 Baek Junghyun 表示:“我们孩子医院一直实行全年365天、每天24小时的诊疗体系,在当地儿童青少年必需医疗领域发挥了坚实支柱的作用。通过此次门诊中心建设,我们将导入将安全性和效率性最大化的先进感染管理与AI医疗系统,为大韩民国儿童青少年医院基础设施树立一座面向未来的里程碑。”
AI破解病毒组装原理…可运载疫苗的“蛋白质纳米笼”问世[读懂科学]
韩国国内研究团队利用人工智能(AI)成功设计出再现天然病毒组装原理的大型蛋白质结构体。外界期待,这一成果今后可作为搭载疫苗、基因治疗药物和靶向药物的下一代递送平台。 科学技术信息通信部21日表示,浦项工科大学化学工程系教授 Lee Sangmin 研究团队与美国华盛顿大学教授 David Baker 研究团队合作,开发出一种设计原理,可让人工蛋白质结构体自发组装成类似病毒的结构。David Baker 教授是2024年诺贝尔化学奖得主。 本次研究在科学技术信息通信部个人基础研究项目(优秀新进研究)和纳米及材料技术开发项目的支持下开展,并发表在世界顶级权威学术期刊《自然》(Nature)上。 研究团队开发的结构体被称为“蛋白质纳米笼”(Protein Nanocages)。这是由多种蛋白质自发结合形成的纳米级(nm)中空结构体,其内部可容纳药物、遗传物质、酶等,因此备受关注,被视为下一代药物递送载体。 既有的人工蛋白质结构体设计技术主要依赖完全对称的结构,在尺寸和形态扩展方面存在局限。相比之下,天然病毒在重复使用同一种蛋白质数百至数千次的同时,利用微小的角度差构建出巨大的外壳结构,这被称为“准对称性(quasisymmetry)”。 像病毒一样自组装的“AI蛋白质外壳” 研究团队注意到,如果精确调控蛋白质模块之间的角度和弯曲程度,单一蛋白质就可以同时形成五边形和六边形环境。借此,他们实现了非平面结构,而是巨大的穹顶状病毒仿生外壳。 研究人员尤其利用了基于人工智能的蛋白质结构生成工具“RFdiffusion”,设计出新的连接结构。他们将三聚体单元设定为基本模块,通过设计使其以不同角度相互咬合,从而仅依靠单一人工蛋白质就能诱导形成大型结构体。 研究团队在大肠杆菌中实际制备了所设计的蛋白质,并通过冷冻电子显微镜观察其结构。结果确认,形成了直径最小约70nm、最大约220nm的多种球形结构体。最小的结构体呈现出“纳米足球”的形态,而最大的结构体尺寸则比其大出3倍以上。 本次研究被评价为意义重大,因为研究团队未再利用天然病毒蛋白,而是仅凭借通过AI全新设计的单一人工蛋白质,就成功构建出类似病毒的结构体。 研究团队今后计划开展后续研究,在结构体内部装载药物或遗传物质。同时还将利用内部支撑蛋白质或核酸等,开发进一步更加均一地调控结构体尺寸的技术。 浦项工科大学化学工程系教授 Lee
严防儿童及孕产妇必需药断供…政府斥资36亿支援生产
为解决近期曝出的“劳拉西泮”“氢化可的松”注射剂等儿童必需药品供应不稳定问题,政府将直接支持国内制药企业扩充生产设施。 保健福祉部和韩国保健产业振兴院20日表示,已最终选定6家企业、7种药品作为“2026年供应不稳定药品生产支持项目”的执行对象。 该项目旨在保障国民健康权,政府向国内供应不畅药品的生产企业补助设施及设备建设费用,以带动药品供货重启及增产。以去年首次向生产国内唯一产妇及儿童用高脂血症治疗药“Questran混悬用散”的Boryung提供9亿韩元支持为起点,今年政府预算增至36亿韩元。 今年的支持对象包括:▲GC Green Cross株式会社(Histobulin注射剂)▲Chong Kun Dang株式会社(头孢唑林注射剂)▲BC World制药株式会社(Tubis片·Tubis-2片)▲McNulty制药株式会社(Gluro Orange 100)▲Korea Pharmbio株式会社(氢化可的松注射剂)▲Samjin制药株式会社(劳拉西泮注射剂)等。上述企业将在2年内按企业每年最高可获得9亿韩元的国库资金支持。 其中,近期因国内独家生产企业报告停产而拉响警报的部分必需药品,大规模对策的制定已刻不容缓。 用于术前镇静和癫痫等急诊情况的劳拉西泮注射剂方面,Samjin制药将新建生产设备,力争在年内取得品种许可并迅速开始供应。对急性肾上腺皮质功能不全患者和婴幼儿急诊治疗至关重要的氢化可的松注射剂则由Korea Pharmbio取得新产品许可后直接投产,计划稳定供应局面。 过敏性疾病治疗药“Histobulin注射剂”、结核治疗药“Tubis片·Tubis-2片”、妊娠期糖尿病检测试剂“Gluro Orange 100”是在国内唯一生产和供应的药品。此前因设施老化等原因,供应延迟和暂时断货情况反复出现,但借此次政府支持,将构建稳定的生产体系。 通过政府支持,各企业的产量将到2028年前大幅增加。GC Green Cross将把Histobulin注射剂年产量从26万瓶提高到52万瓶,增加一倍;BC World制药也计划将Tubis片(240万片→480万片)和Tubis-2片(300万片→600万片)的产量各提高一倍。McNulty制药则将Gluro Orange 100的产量从约48万瓶扩大到60万瓶,增幅约25%。 广谱抗生素Chong Kun Da
“只在想要的瞬间关闭基因”……IBS拓展脊椎动物基因调控技术[读懂科学]
韩国本土研究团队成功将仅在特定时间点选择性关闭基因功能的“条件性基因敲除(cKO)”技术的适用范围,从鱼类扩展到人类干细胞和类器官。由于连维持生命必需的基因也能在所需时刻被精确调控,相关技术在疾病研究和再生医学中的应用前景被看好。 基础科学研究院(IBS)基因组编辑研究团团长 Koo Bonkyung 领导的研究团队于20日表示,他们成功将仅在特定时间点选择性调控基因功能的“条件性基因敲除(Short Conditional intrON·SCON)”技术,应用于斑马鱼和人诱导多能干细胞(iPSC)、类器官等多种生物物种。 研究结果已于本月14日在线发表在国际学术期刊《Nucleic Acids Research》上。 条件性基因敲除技术是仅在期望的时间点或特定组织中选择性失活某一特定基因的技术。但既有方法在斑马鱼或人类干细胞中实现过程复杂、效率低下,存在局限。 研究团队在基因内部插入一段短的人工脱氧核糖核酸(DNA)片段后,启动特定酶的作用,使基因功能仅在期望的时间点被关闭,利用的正是这一SCON技术。与传统条件性敲除技术相比,该技术结构更为简单,更有可能应用于多种生物物种,这是其一大特点。 研究团队首先在斑马鱼实验中,将SCON插入色素形成基因“酪氨酸酶(tyr)”,在激活特定酶后,确认到鱼体颜色消失的现象。此外,在通过热刺激抑制对发育至关重要的“Sox2”基因功能后,还观察到鱼鳔形成异常及尾部畸形。 随后,研究团队在人诱导多能干细胞中也确认到:对细胞生长和发生至关重要的基因功能在药物处理后被成功去除。部分细胞则在时间推移中出现死亡现象。 研究团队表示,他们在来源于小鼠、大鼠、鸡、蝙蝠、猪、猴等动物的肠道类器官中也确认了SCON系统正常运作,由此证明该技术可广泛应用于多种动物物种。 同时,研究团队还基于308种脊椎动物的基因组信息,构建了支持条件性基因去除实验设计的网络平台“GenPos-SCON”。研究者只需输入目标生物物种和基因,即可立即获取实验设计信息。 IBS基因组编辑研究团团长 Koo Bonkyung 表示:“通过拓展技术适用范围,我们为更加精细地开展人类疾病研究和发育生物学研究奠定了基础。” 共同通讯作者、IBS基因组编辑研究团研究委员 Lee Heetak 解释称:“再优秀的技术,如果可及性低,在科研一线的应用也会受到限制。我们搭建这一平台,是为
用自身血液同时再生“肌肉+血管”…疑难肌肉损伤治疗新路径[读懂科学]
韩国研究团队利用患者自身血液,开发出一种可同时再生肌肉和血管的人工组织制备技术。该方法在单一结构体内同时诱导肌肉再生和血管形成,有望成为治疗外伤或肿瘤切除后出现的大体积肌肉缺损的新方案。 韩国研究财团表示,20日由Kang Juhun UNIST生命科学系教授团队与Jin Yunhee 延世大学医学院教授团队共同开发出一种利用微流体基础剪切应力的血管化肌肉组织制备平台“SPARC(Spark)”。 本研究在科学技术信息通信部和韩国研究财团的中坚研究、青年研究及基础研究室资助项目支持下完成,研究成果已于上月22日在线发表在材料科学领域国际学术期刊《Advanced Materials》上。 大体积肌肉缺损是指因外伤或肿瘤切除等导致肌肉大范围受损的状态。由于肌肉和血管同时被破坏,自然恢复十分困难,而且现有移植物往往偏重于肌肉再生或血管形成中的一方,难以实现两种组织的同步再生。 研究团队关注到在血液凝固过程中生成的蛋白质“纤维蛋白(Fibrin)”。纤维蛋白可直接从患者血液中获得,可作为免疫排斥反应较少的个性化生物材料加以利用。 研究团队利用微流体通道内部的微柱结构,构建了Spark平台,可精确调控代表流体流动强度的“剪切应力(Shear stress)”。在剪切应力较高的区域,纤维蛋白束呈致密有序排列,形成适合肌肉细胞分化的坚硬环境;在剪切应力较低的区域,则形成便于血管细胞构建网络的柔性结构。 结果表明,在单一结构体内成功实现了肌肉与血管在空间上的分区并行生长。将其应用于小鼠肌肉损伤模型后发现,制备的结构体与宿主血管相连,可促进血管重塑、肌纤维再生以及运动功能恢复。 本研究仅利用自体血液来源的纤维蛋白,就实现了同时诱导肌肉再生和血管形成的结构体,被认为区别于既有组织工程技术。研究团队未混合多种材料,而是利用纤维蛋白在物理刺激下发生排列的特性,在单一结构体内构建出彼此不同的微环境。 Kang Juhun UNIST教授表示:“本研究的差异化之处在于,利用纤维蛋白在物理刺激下发生排列的特性,实现了基于单一材料的复合微环境”,并称“今后有望扩展应用于外伤性肌肉损伤、肿瘤切除后组织缺损等多种疑难疾病的治疗”。
东亚制药:色素沉着治疗药物“Melatoning Cream”累计销量突破300万支
东亚制药20日表示,色素沉着治疗药物“Melatoning Cream”上市仅5年,累计销量已突破300万支。 “Melatoning Cream”是东亚制药于2021年推出的、含2%对苯二酚成分的色素沉着治疗剂。其主要成分对苯二酚通过抑制促进黑色素生成的酪氨酸酶,来阻断黑色素的过度生成。同时,它还作用于黑色素生成部位——黑色素细胞内黑素小体的结构,以双重机制淡化过度沉着的色素,从而有助于改善皮肤色素沉着,这是公司方面的说明。 “Melatoning Cream”采用软管式包装,提高了使用便捷性。近期还顺应消费者需求,推出了不仅可用于面部、也可充足用于身体部位的50克大容量产品。公司同时拥有含4%对苯二酚成分的“Melanosa Cream”,可根据色素沉着程度,如较深的黄褐斑和老年斑等,提供个性化解决方案。 根据IQVIA按终端销量统计数据,在对苯二酚成分细分市场中,“Melatoning Cream”自2023年以来市场占有率一直保持在70%以上,持续引领市场。尤其是去年一年销售量就超过130万支,已确立为代表性色素沉着治疗药物。 “Melatoning Cream”近期启用演员 Jeon Jihyun 作为代言人,进一步强化营销活动。本次宣传活动强调通过非处方药治疗色素沉着根源的重要性,并着重向消费者传达其主要成分对苯二酚的功效。 东亚制药相关负责人表示:“上市5年就能实现累计销量突破300万支,得益于消费者对产品的信赖。今后我们将持续强化产品竞争力,为希望治疗色素沉着的消费者提供更多帮助。”