[아시아경제 박형수 기자] 바이오베터 개발업체 알테오젠 은 자사가 개발한 재조합 인간 히알루로니다제 ‘ALT-B4’를 해외 고객사 요청에 따라 임상3상 시료(IMP III)로 공급했다고 26일 밝혔다.
알테오젠 의 ALT-B4는 극미량을 첨가할 경우 기존 정맥주사(IV) 제형 약물을 피하주사(SC)제형으로 변경할 수 있는 플랫폼 기술이다. 2019년부터 2021년까지 해마다 글로벌 제약사와 라이선스 아웃 계약을 체결하는 등 세계적인 기술 경쟁력을 인정받고 있다.
SC제형 항체 치료제의 상업화를 진행하면서 수요가 늘고 있다. 세계적인 10대 제약사 가운데 하나인 고객사가 임상 1상을 곧 완료한다. 이에 맞춰 글로벌 임상 3상용 ALT-B4의 공급을 기존 계획보다 앞당겼다.
알테오젠 관계자는 "임상시료 조기 공급은 ALT-B4를 활용한 SC제형의 첫 상용화를 위한 다음 단계 진입을 의미한다"며 "글로벌 임상 진행에 따라 잠재적 고객사의 관심이 커지고 있다"고 설명했다. 이어 "추가 기술수출을 논의 중인 회사들과의 계약에서 유리한 상황을 이끌어 낼 것으로 기대한다"고 말했다.
SC제형은 투약 편리성과 안전성이 높아 해외 제약업계에서 주요 트렌드로 떠오르고 있다. 타깃별로 독점권을 부여하는 경쟁사 대비 알테오젠 의 라이선스 계약은 비독점적 권리를 부여하는 방식으로 체결한다.
최근 경쟁사의 히알루로니다제를 사용한 SC제형 항체 치료제의 상업화가 진행되고 있다. 약물들과 경쟁관계에 있는 제약회사들의 관심과 수요가 커지는 추세라고 회사는 설명했다.
박형수 기자 Parkhs@asiae.co.kr
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