营业亏损99亿…受持续R&D投资影响
Oscotec公告称，今年第一季度按合并基准实现销售额36.5亿韩元，营业亏损99.9亿韩元。
今年第一季度销售额较去年同期增长88.4%。公司方面解释称，这是反映了2015年在临床前阶段向Yuhan Corporation进行技术转让的EGFR突变阳性非小细胞肺癌治疗药物Lazertinib全球销售扩大所带来的特许权使用费收入的结果。
营业亏损则受到持续投入核心管线临床试验及研究开发（R&D）的影响。第一季度研发费用为63.5亿韩元，较去年同期（55.4亿韩元）小幅增加。公司表示，相比短期盈亏，目前正以Lazertinib相关收益和所持有的流动性为基础，集中力量强化后续管线和平台技术竞争力。
当天，Oscotec公告称，将从Yuhan Corporation自Janssen Biotech所获得的Lazertinib欧洲商业化启动里程碑款中，按合并基准分得1020万美元（约152亿韩元）。这是在2024年12月从欧洲联盟执行委员会（EC）获得作为非小细胞肺癌一线治疗药物的上市许可后，时隔1年6个月实现的。Oscotec预计，随着Lazertinib全球商业化业绩的提升，由此产生的特许权使用费和里程碑收入将成为其中长期增长的基础。
Oscotec正将阻断肿瘤治疗耐药性的“抗耐药抗癌药”OCT-598相关平台培育为其中长期研发核心支柱。本月在研究所内新设基础技术团队，并聘请了在韩国巴斯德研究所过去10余年间主导图像基础药效筛选平台的Grailhe Regis博士担任负责人。
基础技术团队将构建一个用于搜索、分析和验证肿瘤治疗耐药发生机制及相关靶点的平台，并计划今后通过引入人工智能（AI）及系统生物学基础分析来拓展研究。目前OCT-598正在推进临床一期试验，公司中长期计划是提高早期阶段技术转让的可能性，并在Lazertinib之后获取新的增长动力。
肾脏纤维化抑制剂OCT-648仍处于临床前阶段。今年3月，在日本横滨举行的世界肾脏学术大会（World Congress of Nephrology，WCN）上，公司公布了该临床前候选物质组在动物模型中的概念验证（PoC）结果。
Oscotec相关负责人表示：“今年第一季度销售额因反映了Lazertinib相关特许权使用费收入而较去年同期有所增加。今后将以包括Lazertinib相关收益及里程碑在内的财务基础为依托，集中强化包括抗耐药抗癌药平台在内的后续管线竞争力。”
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