脑疾病影像人工智能（AI）解决方案企业Neurofit于25日表示，将参加在美国费城举办的“2024年阿尔茨海默病协会国际大会（AAIC 2024）”。
阿尔茨海默病协会国际大会是与痴呆科学和临床诊疗相关的最大规模国际学术会议。全球从事痴呆研究的研究人员和临床医生等专家齐聚一堂，分享关于阿尔茨海默病及其他痴呆的诊断、风险降低、治疗方法改进的研究成果和临床实践教育。今年大会将于当地时间本月28日起至下月1日，在美国费城举行，为期5天。
在本次大会上，Neurofit计划发布汇集阿尔茨海默病治疗药物相关尖端脑影像分析技术的“Neurofit AQUA AD”。这是一款可监测抗淀粉样蛋白治疗药物处方治疗效果及副作用的软件，目前正在韩国、美国、日本等主要国家推进医疗器械认证。Neurofit将通过展位展示，现场演示Neurofit AQUA AD产品的演示版本。同时，还将推出更新了主要功能的正电子发射断层扫描（PET）影像定量分析软件“Neurofit ScalePET”。
继卫材（Eisai）和渤健（Biogen）的Lecanemab之后，礼来（Eli Lilly）新药Kisunla（通用名Donanemab）近期也获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准，阿尔茨海默病治疗药物市场被寄予将快速增长的厚望。但上述抗淀粉样蛋白治疗药物在治疗过程中，存在出现脑出血、脑水肿等“淀粉样蛋白相关影像异常（ARIA）”副作用的隐忧。实际上，在这些药物的临床试验过程中，参与患者中有20%至30%报告出现ARIA。因此，各国监管机构要求使用此类药物的患者每年进行5至6次磁共振成像（MRI）检查。
Neurofit AQUA AD可对这类治疗过程中所需的MRI和PET影像进行定量分析。在给药前，可用于判断患者是否具备处方适应性；给药期间，用于监测ARIA副作用；给药后，还可以分析因脑内累积的淀粉样蛋白β减少而带来的治疗用药效果。
Neurofit首席执行官Bin Jungil表示：“阿尔茨海默病协会国际大会是一场汇聚全球阿尔茨海默病领域权威学者、共享最新见解的学术会议，我认为这是Neurofit发布精心打造的阿尔茨海默病治疗药物一站式解决方案的最合适平台。”他还表示：“继Lecanemab之后，Kisunla也即将上市，预计Neurofit AQUA AD在治疗药物专用脑影像分析技术方面的应用价值将大幅提升。”
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