셀트리온 "독감 신약 임상 2상에서 안전성·유효성 확인"

[아시아경제 박혜정 기자] 셀트리온 은 15일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 열린 유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회(ECCMID)에서 종합인플루엔자 항체 신약 CT-P27의 임상 2상시험 결과 안전성 및 유효성을 확인했다고 발표했다.

셀트리온은 2014년 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 CT-P27 임상 2a상을 통해 약효와 안전성을 확인한 데 이어 2016년 10월부터 인플루엔자 A 감염환자를 대상으로 임상 2b상을 진행해왔다.

연구진은 인플루엔자 A 감염환자 220여명을 세 그룹으로 나눠 CT-P27 90mg/kg, CT-P27 45mg/kg, 위약을 투여한 후 인플루엔자 강도 및 영향 설문지, 체온, 부작용, 혈액검사 결과 등을 분석했다. 그 결과 두 가지 다른 용량의 CT-P27을 투여 받은 군에서 위약 투여군에 비해 증상 및 발열 해소까지의 시간이 약 2일(약 35%) 단축되는 효과를 확인했다.

학회에서 구술 발표를 진행한 김우주 고려대학교 구로병원 감염내과 교수는 "CT-P27 치료군은 인플루엔자 증상 및 발열이 해소 되기까지의 시간에서 통계적으로 유의한 감소를 보였다"며 "CT-P27이 시판되면 타미플루 등 기존 약제를 대체해 더 많은 환자들에게 치료 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.

CT-P27은 두 항체로 이뤄진 복합 항체치료제로, 바이러스의 표면단백질은 헤마글루티닌의 축 부분에 결합해 바이러스 유전체가 세포 내 침투하지 못하도록 막는다. 바이러스 변이 여부에 관계없이 대부분의 인플루엔자 치료에 효과를 보일 것으로 기대를 받고 있다.

셀트리온 관계자는 "셀트리온의 첫 항체 신약인 CT-P27의 2b상을 성공적으로 마치고 유효성과 안전성 결과를 권위있는 유럽 최대 규모의 임상 미생물 및 감염 질환 학회에서 발표했다"며 "지속적으로 환자들의 건강한 삶을 위한 다양한 항체 신약 개발에 매진해 나가겠다"고 말했다.

박혜정 기자 parky@asiae.co.kr