코미팜은 15일 악성뇌종양 환자에 대한 코미녹스의 제1상 임상시험 계획이 식품의약품안전청에서 승인됐다고 공시했다.

이 회사는 "뇌종양 환자 대상 임상 시험 시 가장 중요한 변수인 약물(코미녹스)의 혈관뇌장벽 투과 여부가 전임상시험에서 확인돼 임상시험계획을 식품의약품안전청에 신청해 승인받은 것"이라고 밝혔다.

이솔 기자 pinetree19@asiae.co.kr
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