Vivozon已收到其口服非阿片类镇痛剂候选物质相关专利的注册授权通知书，正加快推进商业化进程。
14日，Vivozon表示，已就“VVZ-2471”从欧洲专利局（EPO）收到了专利注册授权通知书。这意味着欧洲专利审查事实上已进入最终阶段。
该专利涉及一种同时抑制代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）及5-羟色胺受体2A（5-HT2A）的双重拮抗剂技术。Vivozon继美国、中国、台湾、日本之后，又在欧洲这一主要全球市场获得了关于VVZ-2471及其核心化合物族的独占权利。
VVZ-2471的全球临床试验也在顺利推进。正在韩国开展的带状疱疹后神经痛（PHN）患者Ⅱ期临床试验近日已完成全部受试者给药，进入数据分析阶段。公司计划通过本次临床试验获取有效性和安全性数据，为今后制定全球后期临床策略奠定基础。
在美国，基于临床试验计划（IND）获批，正与当地知名研究机构合作开展研究者发起临床试验（IIT）。公司一方面通过美国临床评估适应症扩展的可能性，另一方面在全球最大医药市场积累临床数据，从而强化全球商业化竞争力。
VVZ-2471是一种基于同时调节疼痛信号传导体系关键受体机制而开发中的非阿片类镇痛剂候选物质，正被打造为可规避传统阿片类镇痛药成瘾性和耐受性问题的创新新药。
Vivozon相关负责人表示：“欧洲专利注册决定再次证明了VVZ-2471在技术上的独创性以及全球权利竞争力。以韩国Ⅱ期临床给药完成和美国研究者发起临床的推进为基础，与全球制药企业之间的技术转让及商业化谈判将提速。”
本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
