与诺和诺德、礼来等大型制药同台亮相
韩国GLP-1下一代机制首次同步验证
D&D Pharmatech与东亚ST入选最新临床摘要
包括D&D Pharmatech、东亚ST、柳韩洋行在内的国内3家制药·生物企业，将在今年举行的欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2026）上同步公开胰高血糖素样肽（GLP-1）类下一代候选物的临床数据。它们将以彼此不同的作用机制，同时接受针对肥胖·代谢异常相关脂肪性肝炎（MASH）新药数据的验证。业界评价认为，在由诺和诺德、礼来等全球大型制药公司主导的MASH新药竞争中，国内企业正发出正式进入赛道的信号。
据业界21日消息，在将于本月27日至30日（当地时间）在西班牙巴塞罗那举行的EASL 2026上，D&D Pharmatech与东亚ST双双入选学会最为重视的最新临床摘要（Late-Breaking Abstract，LBA）专场。LBA专场是在常规摘要征集截止后，仅向具有较高学术价值的最新数据提供发表机会的环节。
D&D Pharmatech将公开其MASH治疗候选物DD01的2期临床48周组织活检结果。DD01是一种同时作用于GLP-1和胰高血糖素受体的双重作用药物。以美国患者为对象已完成48周给药，并在第12周和第24周时点确认了脂肪肝快速减少及肝纤维化改善信号。MASH领域权威、美国休斯敦卫理公会医院的Majen Noureddin教授负责该临床研究。D&D Pharmatech去年在美国肝病研究学会（AASLD）上也曾通过LBA口头报告形式公开12周数据，受到学界关注。市场正关注在第24周时点确认的纤维化改善信号，能否在48周组织活检中获得统计学上的证实。D&D Pharmatech代表Lee Seulgi近日在完成规模为2265亿韩元的可转换债券（CB）缴款时表示，将“以在EASL 2026上公开的2期临床结果为基础，在全球市场实现有意义的合作成果”。
东亚ST将通过其美国子公司Metavia，于27日发布肥胖·MASH治疗药物DA-1726高剂量1期临床队列结果。DA-1726属于氧模素类似物类候选物，通过作用于GLP-1和胰高血糖素受体，同时诱导食欲抑制和基础代谢率提升。届时将公开其安全性、耐受性、药代动力学数据以及无创肝脏评估结果。Metavia目前正在开展采用16周期达到高剂量策略的1期临床第3部分，目标是在今年第四季度获得数据。
柳韩洋行向勃林格殷格翰完成技术转让后又收回的MASH候选物“YH25724”的1期临床结果，也将以海报形式公开。YH25724是一种同时以GLP-1和成纤维细胞生长因子（FGF）21为靶点的双重作用药物。根据本次发表的摘要，在150毫克、12周给药组中，肝脂肪平均减少40.5%，而安慰剂组则增加5.7%。柳韩洋行在收回相关权利后，正准备自主推进后续临床。
在本次学会上，由不同作用机制构成的MASH治疗药物数据将同步公开，预计也将勾勒出下一代候选药物阵容的轮廓。
诺和诺德的司美格鲁肽（Wegovy）作为仅抑制食欲的单一作用药物，将公开其3期临床的追加分析结果。美国生物企业Altimmune的Pemvidutide，则是把食欲抑制（GLP-1）与提升基础代谢率的激素（胰高血糖素）结合在一起的双重作用药物，将以口头报告形式发布2b期临床48周数据。国内企业也将登上同一舞台。D&D Pharmatech的DD01与Altimmune的Pemvidutide一样，是将GLP-1与胰高血糖素结合的双重作用药物。东亚ST的DA-1726同样为双重作用，但其仿自人体内本就存在的激素氧模素。柳韩洋行的YH25724则是在食欲抑制激素基础上结合直接作用于肝脏的FGF21，更加侧重于肝脏治疗而非单纯减重。
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