Aribio：“新一代PDE-5抑制剂技术，与美国签署独家许可协议”

by Jang Hyowon

Published 23 Jan.2026 08:15(KST)

Aribio于23日表示，公司已与美国肾脏疾病专业企业Lestari签署独家许可协议，将基于下一代磷酸二酯酶-5（PDE-5）抑制剂的新药技术的适用范围扩大至罕见肾脏及肝脏疾病。

通过本次协议，Lestari获得了针对Aribio正在开发的多囊肾病和肝囊性疾病治疗项目的全球开发及商业化独家权。此前由Aribio持有的欧亚地区权利不在本次协议范围之内，该部分权利仍由Aribio保留。

本次协议规模最高为2.3亿美元（约3,300亿韩元），包括按开发及销售阶段划分的里程碑付款。商业化后与销售挂钩的特许权使用费将另行支付。公司表示，以本次协议为契机，已具体化根据分阶段成果扩大收益的结构，以及在罕见疾病领域实现商业化的可能性。Aribio正以其在神经系统疾病领域的研究开发能力为基础，将技术适用范围扩展至未被满足医疗需求较大的肾脏及肝脏疾病领域。

多囊肾病和肝囊性疾病是治疗选择有限的典型罕见、疑难疾病。由于现有治疗在疗效和安全性方面的局限性不断被指出，对新治疗方案的需求持续存在。

Lestari是一家专注于肾脏和肝脏疾病的企业，通过与印第安纳大学名誉教授、美国内科学会（FACP）及肾脏学会（FASN）会员Robert Bacallao博士的研究，获得了“PDE-5抑制剂途径有望在囊性疾病治疗中发挥重要作用”的相关依据。双方计划通过本次合作启动差异化治疗项目的开发。

Lestari首席执行官Matthew Hedrick表示：“多囊肾病和肝囊性疾病是未被满足医疗需求极大的领域。我们的目标是独家开发差异化治疗项目，从长期来看将其打造为多囊肾病的一线治疗药物。”

Aribio首席执行官Jung Jaejun表示：“本次协议是Aribio的非临床及临床开发能力与Lestari在疾病领域专业性相结合的战略合作伙伴关系。通过下一代PDE-5抑制剂平台技术，我们有望为肾脏和肝脏疾病患者提供切实可行的治疗替代方案。”

另一方面，Aribio通过AR1001按国家划分的销售权协议，迄今已累计签署约2.99万亿韩元规模的合同，加上本次肾脏及肝脏疾病项目协议，累计合同规模达到约3.32万亿韩元。公司计划今后以北美和欧洲等主要市场为中心，正式推进包括追加合作在内的全球商业化战略。