中浪区扩大对克罗恩病、慢性肾病等罕见病患者医疗费资助

Published 14 Jan.2025 10:03(KST)

资助疾病扩大至1338种…收入标准放宽为基准中位收入140%以下

中浪区（区厅长 Ryu Gyeonggi）将扩大对罕见病患者的医疗费支持。罕见病是指患病人口在2万人以下、诊断和治疗都较为困难的疾病，由疾病管理厅指定。

通过此次扩大，包括克罗恩病、慢性肾病（透析患者）、血友病等在内，除既有的1272种疾病外，又新增了异样角化症、手足掌脓疱症等66种疾病，支持对象疾病从原来的1272种增加到1338种。

同时，收入标准也从原来中位收入120%以下（儿童·青少年130%）统一放宽为儿童和成人均为中位收入140%以下。

罕见病患者医疗费支持项目，是向因罕见疑难疾病而登记为“罕见病费用计算特别例外”的患者，提供医疗保险给付中个人自付部分、护理费、特殊饮食购买费等的项目。支持对象通过对患者及其赡养义务人家庭的收入和财产进行审查后选定。

登记为“罕见病费用计算特别例外”对象后，可由健康保险基金承担90%的医疗给付费用；符合收入及财产标准的低收入健康保险参保人，还可通过“罕见病患者医疗费支持项目”额外减免剩余10%的个人自付费用，从而实际上免除医疗给付费用。

此外，以前只有在诊断书中将疾病名称标注为主伤病时才能申请支持，而从今年起，改为不分主伤病和副伤病，均可依据最终诊断名申请支持。

同时，随着收入标准的放宽，预计将有更多对象能够获得医疗费支持。

区方面考虑到罕见病往往诊断困难且需要长期治疗，医疗费用负担沉重，为减轻罕见病患者及其家庭的经济压力，全年实施罕见病患者医疗费支持项目。2024年，面向辖区内171名患者，共支持7798件次、约5.54亿韩元的罕见病医疗费用。

另外，每两年在上、下半年定期对罕见病患者医疗费支持对象及其赡养义务人的收入、财产进行调查，以审查支持对象的适当性。

支持对象疾病可在“疾病管理厅罕见病热线”网站上查询，申请支持时，准备好近3个月内开具的诊断书等所需材料，前往保健所办理即可。

中浪区厅长 Ryu Gyeonggi 表示：“希望2025年扩大罕见病患者医疗费支持，能在医疗费用负担方面为患者及其家属提供社会、经济和心理上的帮助”，并称“今后也将持续提供支持，使区民能够享有健康的生活”。

本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。