免疫抗癌药物开发企业STCube于6日表示,将在下个月举行的美国癌症研究协会年会(AACR 2024)上,通过张贴报告形式发布其关于免疫检查点受体BTN1A1新型配体(ligand,能够特异性结合受体的物质)的研究结果。


本次发布的主题是:在肿瘤微环境中抑制抗癌免疫功能的免疫检查点受体BTN1A1的配体发现,以及BTN1A1–配体复合体的相互作用机制。尤其将介绍:在癌细胞和免疫细胞中表达的BTN1A1通过配体半乳糖凝集素-9(Galectin-9)介导形成复合体,从而诱导癌细胞免疫逃逸的机制。


BTN1A1是STCube在全球范围内首次在肿瘤微环境中阐明其免疫逃逸作用的免疫检查点受体。该分子主要在癌细胞中表达,引发癌细胞的免疫逃逸作用,同时也在免疫细胞内表达,阻碍特定T细胞对癌细胞的杀伤。


STCube通过以往研究确认,BTN1A1在多种实体瘤中与PD-L1呈互斥性表达,且其表达率显著高于PD-L1。基于此,公司正在开发新的BTN1A1抗体治疗药物Nelmastobart(hSTC810),以解决现有以PD-1、PD-L1为基础的免疫检查点抑制剂反应率偏低的问题。


STCube相关负责人表示:“本次研究结果提示,以BTN1A1为靶点的免疫检查点抑制剂有望大幅提升抗癌疗效”,“我们计划通过多种学术活动发布关于BTN1A1的深入研究成果。”他还表示:“针对Nelmastobart的小细胞肺癌1b/2期临床试验以及结直肠癌1b/2期研究者发起临床试验也正按计划顺利推进,我们对取得积极结果充满期待。”


另一方面,在本次AACR年会上,STCube在美国的临床合作机构MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)也将进行关于BTN1A1与放射治疗联合疗效的张贴报告。内容包括:若在放疗过程中阻断随之增加的BTN1A1表达,可促进T细胞活化,从而提升抗癌效果。



美国癌症研究协会年会是癌症领域全球三大学术会议之一,来自全球120个国家的制药和生物技术企业参会,共享癌症相关知识与研究成果。今年会议于4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣迭戈举行。在正式大会报告之前,当地时间本月5日(美国东部时间),相关摘要已在AACR官网上公开。


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