“确认移植抗宿主病可治疗可能性”
在欧洲临床营养代谢学会发表
韩美药品提出，其正在开发的全球首个每月给药一次剂型短肠综合征治疗药物，有望同时开发为另一种罕见疾病——移植物抗宿主病（GVHD）治疗药物。
韩美药品14日表示，在11日至14日（当地时间）于法国里昂举行的欧洲临床营养与代谢学会年会（ESPEN Congress 2023）上，公司以海报形式发布了两项关于短肠综合征治疗药物“LAPS GLP-2 analog（HM15912）”的研究结果。
在当天的发布中，韩美药品基于HM15912促进小肠生长及缓解肠道炎症的功效，提出了其用于治疗移植物抗宿主病的可能性。移植物抗宿主病是指在骨髓移植时输注的淋巴细胞攻击免疫功能低下患者机体而引发并发症的疾病，病死率极高。韩美药品介绍，目前标准治疗药物为类固醇以及类固醇与免疫抑制剂的联合疗法，但疗效存在局限。
公司方面说明，在本次研究中，在移植物抗宿主病动物模型中，无论以预防性还是治疗性给药方式使用HM15912，都观察到移植物抗宿主病评分和生存率显著改善。此外，研究还证实，HM15912对胃肠道的保护及再生能力，对作为移植物抗宿主病主要致死原因的胃肠道受累具有积极作用。
在另一项研究中，在对类固醇无反应的移植物抗宿主病动物模型中，给予HM15912后，移植物抗宿主病评分和生存率均出现改善效果。韩美药品预计，这一疗效有望成为对类固醇具有耐药性的移植物抗宿主病患者的一种新的治疗选择。
韩美药品相关负责人表示：“考虑到罕见病患者及其家属承受的巨大痛苦，罕见病治疗药物的开发是制药企业必须以本职使命感坚持到底的领域。我们将通过提出新治疗范式的创新新药开发，尽最大努力为罕见病患者的生活作出贡献。”
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